Dermatologie-Laser SPLENDOR X™

für Epilationfür Hautverjüngungfür vaskuläre Läsionen

Übersicht
Der SPLENDOR X ist ein Dual‑Wellenlängen‑Lasersystem, das Alexandrit (755 nm) und Nd:YAG (1064 nm) kombiniert und für klinische ästhetische und dermatologische Anwendungen konzipiert ist. Mit der BLEND X‑Technologie ermöglicht das System synchronisierte und einstellbare Dual‑Emissionen, die Behandlungsprotokolle für ein breites Spektrum von Hauttypen, einschließlich gebräunter und dunkler Haut, anpassbar machen. Es eignet sich für die Haarentfernung sowie diverse kutane und vaskuläre Indikationen und bietet klinisch validierte Presets und Sicherheitsfunktionen für reproduzierbare Behandlungen.

Hauptvorteile

• BLEND X: gleichzeitige Dual‑Wellenlängen‑Emission (Alexandrit 755 nm + Nd:YAG 1064 nm) mit einstellbaren Anteilen.
• FDA‑Freigabe für gleichzeitige Dual‑Laser‑Emission genannt (laut Herstellerangaben).
• Patentierte Square Spot / Square‑Fiber Geometrie mit großen quadratischen Spotgrößen (bis zu 27 x 27 mm) für erhöhte Abdeckung und Geschwindigkeit.
• Dual Cooling System (Cryo‑Touch + Cryo‑Air) zur Reduzierung thermischer Risiken der Epidermis und Verbesserung des Patientenkomforts.
• Integrierter Plume‑Evakuator mit HEPA‑Filtration.
• Ergonomisches, leichtes Handstück mit austauschbaren Linsen zur Auswahl der Spotgröße.
• Klinisch validierte Presets zur Standardisierung von Protokollen und Optimierung des Klinikdurchsatzes.

Indikationen und Behandlungen

• Laser‑Haarentfernung (geeignet für Fitzpatrick Hauttypen I–VI, einschließlich gebräunter Haut, sofern indiziert).
• Pseudofolliculitis barbae (PFB).
• Gutartige pigmentierte Läsionen (Lentigines, Sonnenflecken; ausgewählte Tattoo‑Entfernungsfälle).
• Vaskuläre Läsionen und Photokoagulation (Port‑Wine‑Flecken, Hämangiome, Teleangiektasien, Rosazea, Bein-/Spinnenvenen).
• Koagulation und Hämostase von Weichgewebe; podologische Anwendungen (Warzen, Onychomykose in ausgewählten Protokollen).
• Nicht‑ablativen Hautbehandlungen (Faltenreduktion, Hautverjüngung).

Leistung & Technologie

• Einstellbare BLEND X‑Emission zur kombinierten Energieabgabe und Optimierung von Eindringtiefe/Absorption je Indikation.
• Patentierte quadratische Spotform für gleichmäßige Abdeckung und reduzierte Überlappungen; deklarierter Abdeckungsvorteil gegenüber bestimmten runden Spots.
• Große Spotgrößen zur Beschleunigung der Behandlung größerer Flächen und zur Erhöhung des Durchsatzes.
• Hohe Ausgangsleistung und wählbare Fluenz/Frequenz‑Einstellungen zur Anpassung an klinische Protokolle.
• DCS: Kontaktgekühlte Basis plus erzwungene Luftkühlung zur Minimierung von Unbehagen und thermischem Risiko.
• Integrierte Plume‑Evakuierung mit HEPA‑Filtration zur Reduzierung luftgetragener Partikel während Eingriffen.

Betriebs‑ & klinische Merkmale

• Ergonomisches, leichtes Handstück mit austauschbaren Aufsätzen zur Anpassung der Spotgröße und Indikationen.
• Klinisch validierte Presets und Benutzeroberfläche für reproduzierbare, effiziente Workflows.
• Konzipiert für schnelle Behandlungen großer Flächen (Rücken, Beine) mit minimalem Überlappungsbedarf.
• Wartungs‑ und Servicefunktionen zur Unterstützung der Verfügbarkeit in der Klinik (SELF‑LAMP‑REPLACEMENT™, Remote‑Service‑Konnektivität laut Hersteller).

Technische Daten

• Wellenlängen: Alexandrit 755 nm & Nd:YAG 1064 nm (synchronisierte/einstellbare Dual‑Emission).
• Spot‑Geometrie: Square Spot / Square‑Fiber patentiert; Spotgrößen bis zu 27 x 27 mm (Herstellerangabe).
• Kühlung: Dual Cooling System (Cryo‑Touch und Cryo‑Air).
• Plume‑Management: integrierter Evakuator mit HEPA‑Filtration.
• Presets: klinisch validierte Presets.
• Indikationen: Haarentfernung (Fitzpatrick I–VI), vaskuläre und pigmentierte Läsionen, Koagulation/Hämostase, Onychomykose, Warzen, PFB, nicht‑ablativen Hautbehandlungen.
• Regulatorisches: Herstellerangaben beinhalten FDA‑Freigabe für simultane Dual‑Emission (siehe Herstellerdokumentation).