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Body-Contouring-Gerät mit elektrischer Muskelstimulation OptiLIFT™
auf Wagen

Body-Contouring-Gerät mit elektrischer Muskelstimulation - OptiLIFT™ - Lumenis - auf Wagen
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Eigenschaften

Systemart
Body-Contouring-Gerät mit elektrischer Muskelstimulation
Ergonomie
auf Wagen

Beschreibung

Produktübersicht
OptiLIFT™ ist ein nicht‑chirurgischer periorbitaler Muskelstimulator, entwickelt zur Verbesserung der Laxität der Unterlidregion und der Lidschlagfunktion durch Tonisierung und Konditionierung der periorbitalen Muskulatur. Das System kombiniert Dynamic Muscle Stimulation (DMSt) mit optionaler Radio Frequency (RF) und einem aufrüstbaren VoluDerm‑Microneedling‑Applikator, um Muskelkonditionierung und Hautresurfacing zu vereinen. Der periorbitale Applikator verfügt über drei vorgegebene Presets, angepasst an empfindliche Gesichtskonturen.

Technologie
  • Dynamic Muscle Stimulation (DMSt): elektrische Impulse, die neuronale Bahnen aktivieren und kontrollierte Kontraktionen periorbitaler Muskeln zur Kräftigung und Verbesserung der Lidschlagmechanik auslösen.
  • Radio Frequency (RF): kontrollierte thermische Energiezufuhr in die Dermisschichten zur Stimulation der Kollagensynthese und Gewebestraffung.
  • VoluDerm / Microneedling (optional): Microneedling mit RF‑Thermie zur Förderung von Resurfacing, Wundheilung und Hautregeneration.

Verwendungszweck & Indikationen
OptiLIFT™‑Komponenten sind für das Konditionieren und Stärken periorbitaler Muskeln vorgesehen (OptiLIFT‑Applikator). Mit dem VoluDerm‑Applikator ist das System für dermatologische Resurfacing‑ und Ablationsverfahren indiziert. Das Gerät ist für den Einsatz durch lizenzierte medizinische Fachkräfte in klinischer Umgebung bestimmt und nicht zur Behandlung systemischer Erkrankungen vorgesehen.

Vorteile & klinische Ergebnisse
Klinische Daten zeigen funktionelle Verbesserungen nach einem kurzen Behandlungsverlauf (Ergebnisse häufig nach vier Sitzungen berichtet). Berichtete klinische Kennzahlen umfassen:
  • +286% Erhöhung der Tränenfilm‑Break‑Up‑Time (TBUT)
  • +70% Verbesserung der Blinkrate und -qualität
  • ≥75% Verringerung der Unterlidlaxität
  • Verbesserung der Meibomdrüsenfunktion und der Zeichen des Trockenen Auges (DED)

Gerätedesign & Bedienbarkeit
  • Ergonomisches Industriedesign mit verstellbaren Merkmalen zur Anpassung an klinische Arbeitsabläufe und Patientenkomfort.
  • Applikatoren/Handstücke spezifisch für periorbitale Anatomie mit drei voreingestellten Presets.
  • Optionales Microneedling‑Handstück für Resurfacing‑ und Regenerations‑Workflows.

Klinische Validierung
OptiLIFT™ wurde in Studien untersucht, in denen DMSt unterhalb der Augenlider angewendet wurde, um den Lidschlag bei Patienten mit trockenen Augen zu verbessern (Referenz: Chelnis JG, Chelnis A. Clin Ophthalmol. 2025). Berichtete Kennzahlen umfassen TBUT, Blinkparameter, Reduktion der Laxität und Verbesserung der Meibomdrüsen.

Warnhinweise & Kontraindikationen
  • Kontraindiziert bei Patienten mit Herzschrittmachern, Defibrillatoren, implantierten elektronischen Geräten oder Metallimplantaten im Behandlungsbereich.
  • Mögliche Nebenwirkungen während oder nach der Behandlung: erhebliche Schmerzen, Schädigung der Hautstruktur (Blase, Verbrennung), ausgeprägte Rötung (Erythem), übermäßige Schwellung (Ödem), Blutergüsse, Juckreiz, Pigmentveränderungen, Narbenbildung, transiente akneartige Ausbrüche.
  • Für die vollständige Liste der Kontraindikationen und Sicherheitsinformationen siehe die offizielle Bedienungsanleitung und Produktdokumentation.

Klinische Ablaufhinweise
  • Typisches Behandlungsprotokoll: kurze Serie von Sitzungen (z. B. berichtete Ergebnisse nach vier Sitzungen).
  • Applikator‑Presets und ergonomische Handstücke sind darauf ausgelegt, eine sichere periorbitale Anwendung unter professioneller Aufsicht zu erleichtern.

Technische Spezifikationen
  • Handelsbezeichnung: OptiLIFT™
  • Integrierte Technologien: DMSt, RF, optionales VoluDerm Microneedling mit RF‑Thermie
  • Applikator: periorbitales Handstück mit drei voreingestellten Presets
  • Vorgesehene Anwender: lizenzierte medizinische Fachkräfte
  • Indikationen: Muskelkonditionierung (OptiLIFT‑Applikator); dermatologische Ablation/Resurfacing mit VoluDerm
  • Berichtete klinische Ergebnisse: TBUT +286%, Blinkverbesserung +70%, Reduktion der Laxität ≥75%
  • Kontraindikationen: implantierte elektronische Geräte, Metallimplantate im Behandlungsbereich
  • Optionale Upgrades: VoluDerm Microneedling für Resurfacing und Regeneration
  • Referenz: Chelnis JG, Chelnis A. Dynamic Muscle Stimulation of the Periorbital Area for Improvement of Blinking in Dry Eye Patients. Clin Ophthalmol. 2025;19:1057-1071

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.