Serum-Reagenz 07M4875A

PlasmaDiagnoseChemilumineszenz

Der Progesteron-Chemilumineszenz-Immunoassay-Kit ist für die Messung der Progesteron-Konzentration in Humanserum oder -plasma bestimmt. Gebrauchsanweisung FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-Vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten. Analyt / Ziel - Progesteron Basis-Katalognummer - M4875A Diagnostische Plattformen - ChLIA Diagnostische Lösungen - Endokrinologie Untersuchte Krankheit - Progesteron Auswertung - Quantitativ Packungsgröße - 1 96 Wells Probentyp - Plasma, Serum Probenvolumen - 25 µL Empfindlichkeit - 0,105 ng/mL Spezies Reaktivität - Mensch Gebrauchsanweisung - FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.