ProduktübersichtVein Finder ist ein nicht‑invasives Nahinfrarot‑Visualisierungsgerät, das klinisches Personal bei der Lokalisation oberflächlicher subkutaner Venen für Venipunktur, Infusion und Blutentnahme unterstützt.
Bestimmungsgemäße VerwendungDas Gerät dient der Beobachtung und Lokalisierung oberflächlicher subkutaner Gefäße in Venipunktur‑Abteilungen und Varizen‑Operationssälen zur Unterstützung des medizinischen Personals bei Venipunkturverfahren.
VerwendungsumgebungFür den Einsatz in medizinischen Einrichtungen und Kliniken. Umgebungstemperatur: 0℃–40℃; relative Luftfeuchtigkeit: 10%–80% (nicht kondensierend); Stromversorgung: 5 Vdc 2 A; Atmosphärendruck: 80–106 kPa.
Anwendbare PatientengruppenGeeignet für alle Patienten, die eine Venipunktur benötigen.
Anwendbare KörperstellenAlle anatomischen Stellen mit zugänglichen oberflächlichen Venen.
GegenanzeigenNicht verwenden bei Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber Infrarotlicht mit 850 nm.
Aufbau und ZusammensetzungDas Gerät besteht aus einer Hauptplatine, einer optischen Einheit und einer optischen Halterung.
Spezifikationen- Ausgangswellenlänge: 850 nm
- Erkennungstiefe: 1–15 mm
- Optimale Arbeitentfernung: 150–250 mm
- Stromeingangsbereich: 5 Vdc 2 A
- Eingangsleistung: 10 VA
- Betriebsart: Dauerbetrieb
- IP‑Schutzart: IPX0
- Schutz gegen elektrischen Schlag: Gerät mit interner Batterie
- Risikoklassifizierung: Nicht befreit
Betriebs‑ und Lagerbedingungen- Betriebstemperatur: 0℃–40℃
- Relative Luftfeuchtigkeit im Betrieb: 10%–80% (nicht kondensierend)
- Atmosphärendruck im Betrieb: 80–106 kPa
- Lager-/Transporttemperatur: -20℃–55℃
- Relative Luftfeuchtigkeit bei Lagerung/Transport: 10%–90% (nicht kondensierend)
- Atmosphärendruck bei Lagerung/Transport: 70–106 kPa
Wesentliche Sicherheitsnormen- IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Medizinische elektrische Geräte; allgemeine Anforderungen an grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung
- IEC 60601-2-57:2019 — Besondere Anforderungen an grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von nicht‑Laser‑Lichtquellen, die für therapeutische, diagnostische, Überwachungs‑ und ästhetisch/kosmetische Anwendungen bestimmt sind
- IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Elektromagnetische Verträglichkeit; Anforderungen und Prüfungen