ProduktübersichtIS-II Active ist ein Zahnimplantat, das auf mehr als 10 Jahren gesammelter klinischer Fälle und Studien weiterentwickelt wurde. Es verfügt über ein internes submergiertes Design und eine SLA‑Oberfläche (sandgestrahlt, grobes Korn, säuregeätzt), die eine schnellere und stärkere Osseointegration fördert. Das Implantat ist Teil des CMI Implants System von Neobiotech.
ZertifizierungenHauptmerkmale- Internes submergiertes Design für subkrestale Positionierungsoptionen
- SLA‑Oberfläche (mit HA‑Partikeln gestrahlt und doppelt säuregeätzt) zur Verbesserung des Knochen‑Implantat‑Kontakts
- BioSeal (0,5 mm) zur Verbesserung der Weichgewebeabdichtung und Minimierung des krestalen Knochenabbaus
- Apex mit definierten Gewinden für zuverlässige Primärstabilität, geeignet für Sofortimplantation und Sofortbelastung
- Koronales Makrogewinde (Steigung 0,8 mm) für Primärstabilität im kortikalen Knochen
- „Magic thread“ Gewindeprofil, ausgelegt zur Aufnahme vertikaler und lateraler Lasten
- Produktentwicklung auf Basis von über 10 Jahren klinischer Fälle und Studien
Klinische Fälle (Zusammenfassung)- Fall 1 — Frühe Belastung im posterioren Unterkiefer: Dokumentation umfasst präoperative Panoramas, Einsetz‑Röntgenbilder, frühe postoperative Aufnahmen, Versorgung mit definitiver 2‑einheiten Schraubenprothese nach zwei Wochen sowie Nachuntersuchungen bis zu 7 Jahren, die die Stabilität bestätigen.
- Fall 2 — Sofortige Platzierung in der ersten unteren Molarenregion: initiale Stabilität (~40 Ncm) bei begrenztem Defekt, knöcherne Kammneubildung nach 3 Monaten, titaniertes individuelles Abutment nach 5 Monaten, keine Knochenerosion nach 8 Monaten und Erhalt des Kammniveaus nach 3 Jahren.
Komponenten & Verfahren- Komponentenbilder: Implantat‑Fixtures, Abutments und zugehörige Komponenten
- Verfahrensbilder: Chirurgische Schritte und prothetische Workflows für Einsetzung und Belastung
Technische Daten- Marke: Neobiotech
- Modell: IS-II Active
- System: CMI Implants System
- Design: internes submergiertes Implantat
- Oberfläche: SLA (mit HA‑Partikeln gestrahlt, doppelt säuregeätzt)
- Klinische Evidenz: entwickelt und verfeinert auf Basis von über 10 Jahren klinischer Fälle und Studien
- Zertifizierungen: FDA, CE
- Verfügbare Medien: Produktvideo und PDF‑Katalog/Prospekt