Polyurethan-Polsterbinde Espuma® Adhesive Plus

sterilatmungsaktivabsorbierend

Kurzbeschreibung
Hydrocellulärer Schaumpflaster (Polyurethan) mit hoher Rückhaltefähigkeit und hydrokolloidem Adhäsionsrand; steril, Einmalprodukt, in mehreren Größen verfügbar.

Beschreibung
ESPUMA® Adhesive Plus kombiniert ein zentrales absorbierendes Polyurethanschaum-Pad mit einem umlaufenden kolloidalen hydrokolloiden Klebefilmsubstrat, das über den Rand des Insel-Pads hinausreicht und so eine sichere periphere Haftung gewährleistet.

Indikationen

• Unter Aufsicht einer medizinischen Fachkraft zur Versorgung von Teil- bis Vollwandwunden, einschließlich:
• Venöse, arterielle und diabetische Ulzera
• Dekubitus (Druckulzera) und gefährdete Haut
• Entnahmestellen und postoperative Wunden
• Verbrennungen zweiten Grades und Hautabschürfungen

Kontraindikationen

• Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Polyurethane oder Polymethacrylate.
• Nicht geeignet für Drittgradverbrennungen oder stark blutende Wunden.
• Nicht als primärer Verband für trockene Wunden, trockene Schorfbildung oder Sinustrakte vorgesehen.

Vorsichtsmaßnahmen

• Bei infizierten Wunden nur unter klinischer Aufsicht mit geeigneten Infektionskontrollmaßnahmen anwenden.
• Sterilität gewährleistet, sofern der Beutel nicht beschädigt oder vor Gebrauch geöffnet ist.
• Nicht mit okklusiven Folien oder Klebebändern abdecken, die den Feuchtigkeitsaustausch verhindern.
• Kontakt mit oxidierenden Agenzien (z. B. Wasserstoffperoxid, Hypochlorit) vermeiden; sicherstellen, dass andere Lösungen vor der Anwendung getrocknet sind.
• Wenn der Verband beim Wechsel stark haftet, mit physiologischer Kochsalzlösung sättigen, um die Entfernung zu erleichtern.
• Bei Anzeichen einer Infektion oder Empfindlichkeitsreaktionen medizinisches Personal konsultieren.
• Wiederverwendung erhöht das Infektions- und Kreuzkontaminationsrisiko; Einmalgebrauch.
• Wunden aufgrund arterieller Insuffizienz müssen häufig kontrolliert und fachgerecht behandelt werden.
• Hohlraumauflagen sind nicht für trockene Wunden oder tiefe Kavitäten mit nur kleinem Zugang geeignet.
• Entsorgung des Medizinprodukts gemäß lokalen Vorschriften zur Minimierung von Infektionsrisiken oder Umweltbelastung.

Anwendung

• 1. Wunde gemäß lokalen klinischen Protokollen reinigen.
• 2. Eine passende Verbandgröße wählen, die den Wundrand mindestens 2 cm überlappt.
• 3. Den sterilen Verband unter aseptischen Bedingungen aus der Verpackung entnehmen und auftragen.

Bei adhäsiven Varianten

• 1. Falls vorhanden, das zentrale Papierfenster entfernen.
• 2. Die große Lasche des Trägerpapiers entfernen, um den Kleberand freizulegen.
• 3. Verband positionieren und dabei die kleine Lasche des Trägerpapiers entfernen.
• 4. Das Papiergestell langsam abziehen und den Rand glattstreichen, um eine gute Haftung zu gewährleisten.
• 5. Zum Entfernen den Rand erst lösen, dann den Verband von der Wunde abheben.

Wirkungsweise
Hydrocelluläre Schaumverbände bestehen aus Polyurethanschaum, der gas- und dampfdurchlässig ist. Durch die hydrophile Struktur bieten sie hohe Saugfähigkeit und Feuchtigkeitsmanagement sowie thermische Isolation und Polsterwirkung zur Druckentlastung, was bei längerer Immobilisierung präventiv gegen Druckschäden wirkt.

Größen & Codes
Code | Size | Pieces/Case | Boxes/Case
ESPADHPLUS5050 | 50×50 mm | 10 | 48
ESPADHPLUS7575 | 75×75 mm | 10 | 48
ESPADHPLUS75100 | 75×100 mm | 10 | 48
ESPADHPLUS100100 | 100×100 mm | 10 | 48
ESPADHPLUS100150 | 100×150 mm | 5 | 24
ESPADHPLUS100200 | 100×200 mm | 5 | 24
ESPADHPLUS100250 | 100×250 mm | 5 | 24
ESPADHPLUS100300 | 100×300 mm | 5 | 24
Weitere Größen auf Anfrage erhältlich.

Downloads
Espuma Exulock Family Broschüre (PDF) verfügbar.

Eigenschaften / technische Spezifikationen

• Produkttyp: Hydrocellulärer / Polyurethan-Schaumverband mit hydrokolloidem Haftrand.
• Konstruktion: Zusammengesetztes Schaumpad zentral auf einem kolloidalen, haftenden Polyurethanfilmuntergrund, der über den Rand des Pads hinausreicht.
• Absorption: Hydrophiler Schaum für hohe Aufnahmefähigkeit und Feuchtigkeitsmanagement.
• Klinischer Nutzen: Thermische Isolation und polsternde Eigenschaften zur Druckentlastung.
• Sterilität: Steril, sofern die Verpackung intakt ist.
• Geeignete Wunden: Teil- bis vollwandige Wunden wie oben aufgeführt, unter fachlicher Aufsicht.
• Nicht geeignet für: Drittgradverbrennungen, stark blutende Wunden, trockene Wunden, trockene Nekrose, Sinustrakte.
• Verpackung: Mehrere Codes und Größen (siehe Größentabelle) mit angegebenen Stückzahlen pro Karton und Box.
• Lagerung/Handhabung: Vor Gebrauch die Unversehrtheit der Tüte prüfen; Kontakt mit oxidierenden Substanzen vor Anwendung vermeiden.