Wenn mikrofluidische Geräte als Werkzeuge für chemische oder biologische Analysen eingesetzt werden, müssen externe Reagenzien in mikrofluidische oder Lab-on-a-Chip-Geräte übertragen werden.
Bislang gibt es keine gute Lösung. Eine herkömmliche Methode besteht darin, dass Forscher eine Spritzenpumpe verwenden, um externe Reagenzien durch Kapillarschläuche in einen mikrofluidischen Chip zu drücken.
Diese herkömmliche Methode hat folgende Nachteile:
Erstens müssen die Kapillarschläuche zuerst mit dem Reagenz gefüllt werden, damit die Reagenzien in die mikrofluidischen Geräte gelangen können, was zu einer Verschwendung von Reagenzien führt und den mikrofluidischen Vorteil des geringen Reagenzienverbrauchs schwächt;
Zweitens werden Blasen leicht in den Kapillarrohren eingeschlossen. Um die Blasen in den Kapillarrohren zu entfernen, muss eine große Menge an Reagenz verwendet werden. Die in den Kapillarschläuchen eingeschlossenen Blasen könnten auch Störungen bei der Erkennung verursachen, wenn sie in den Erkennungsbereich der mikrofluidischen Geräte gelangen.
Drittens sind bei dieser Verbindungsmethode die Kapillarschläuche in der Regel keine Einwegschläuche. Die Schläuche müssen zwischen den Läufen mit verschiedenen Proben mit einer großen Menge an Reinigungslösung gewaschen werden. Einige Forscher verwenden selbst gebaute Reservoirs und schließen sie an mikrofluidische Geräte an. Diese Methode erfordert spezielle Fähigkeiten, Ausbildung und Werkzeuge, manchmal auch zusätzliche Herstellungsschritte wie Kleben oder Ultraschallschweißen, die arbeitsintensiv sind. Oft sind diese Verbindungen zerbrechlich und es kommt leicht zu Leckagen.
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