Serum-Reagenz SBM10574

zur QualitätskontrolleDiagnosefür Blutproben

Die lyophilisierte Serum-Knochenmarker-Kontrolle ist zur Verwendung mit in-vitro-diagnostischen Assays für die quantitative Bestimmung von Prokollagen Typ 1 N-terminales Propeptid (P1NP), N-MID Osteocalcin (OC) und alkalischer Knochenphosphatase (B-ALP) in Serumproben bestimmt. Diese lyophilisierte Serum-Knochenmarker-Kontrolle wird mit Zielwerten getestet und ist für die Verwendung auf automatischen Analysegeräten geeignet. Knochenmarker (Serum) Kontrolle Stufe 1 6 x 2 ml SBM10574 Knochenmarker (Serum) Kontrolle Stufe 2 6 x 2 ml SBM10587 Knochenmarker (Serum) Kontrolle Stufe 3 6 x 2 ml SBM10588 Eigenschaften & Vorteile - Lyophilisiert für verbesserte Stabilität - Echte Kontrolle durch Dritte für eine unvoreingenommene Bewertung der Leistung - Drei klinisch relevante Konzentrationen verfügbar - Humanserum mit einer der Patientenprobe ähnlichen Matrix - 1 Jahr Haltbarkeitsdauer ab Herstellungsdatum ermöglicht eine langfristige QC-Überwachung und eine Verringerung der Validierungsstudien für neue Chargen - Für PINP und B-ALP gilt eine 14-tägige Stabilität im rekonstituierten, offenen Fläschchen, was dazu beiträgt, den Abfall auf ein Minimum zu beschränken, und eine 1-tägige Stabilität im rekonstituierten Zustand für N-MID Osteocalcin