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Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis des HA-Gens des Influenza-A/B-Virus und des N- und ORF1a-Gens von SARS-CoV-2 in Nasopharyngealabstrichen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Nachweisziel: HA (Influenza ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Details Merkmale Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N- und ORF1a-Gene OneStep PCR: mehrere Targets in einer ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... RT-PCR-Echtzeittest für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (N, ORF1a und RdRp) Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N, ORF1a und RdRp-Gene OneStep ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... CE-gekennzeichneter Enzymimmunoassay (ELISA) Kit zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum. Wichtigste Merkmale: - Anzahl der Tests: 96 - Prinzip: Indirekter ELISA mit rekombinanten Spike (S)-Untereinheiten und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min
Probenvolumen: 0,01, 0,1 ml
... CE-gekennzeichneter Enzymimmunoassay (ELISA) Kit zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum. Wichtigste Merkmale: - Anzahl der Tests: 96 - Das Prinzip: Indirekter ELISA mit rekombinantem Spike-Untereinheiten-Antigen - ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Bei diesem Produkt handelt es sich um einen schnellen Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen aus anterioren Nasenabstrichen, die von einer Person im Alter von 18 Jahren oder älter ...
Lepu Medical
... der Immunochromatographie kombiniert. Produktmerkmale - GENAU - ZUVERLÄSSIG - EFFIZIENT - BEQUEMLICH Das Prinzip: Das Testkit enthält fluoreszenzmarkiertes 2019-nCoV-Spike-Protein (RBD), ACE2-Protein, das im Testbereich ...
Lepu Medical
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... verwendet. Merkmale des kolloidalen Gold-Antikörper-Testkits - GENAU - ZUVERLÄSSIG - EFFIZIENT - BEDIENUNGSFREUNDLICH Prinzip des kolloidalen Gold-Antikörper-Testkits: Dieses kolloidale Gold-Antikörper-Testkit ...
Lepu Medical
Die weltweite COVID-19-Pandemie führte zu einer noch nie dagewesenen Notwendigkeit, rasch Notfalltests für SARS-CoV-2-Infektionen durchzuführen. Jetzt können Wissenschaftler die Flexibilität und Reproduzierbarkeit der LC-MS nutzen, um ...
... Der Randox Discovery ist ein aufregendes und bahnbrechendes Molekular- und Immunoassay-Diagnosegerät, das den normalen Arbeitsaufwand mehrerer Labors in einer kompakten Tischplattform konsolidieren kann. Die von Randox patentierte Biochip-Technologie ...
Randox Laboratories
... SARS-CoV-2-Array | 2-Plex-Molekularassay für SARS-CoV-2 und 1 weiteres virales Ziel Der SARS-CoV-2-Array ist für die Verwendung mit dem Randox Discovery geeignet und umfasst zwei Stämme des Coronavirus, darunter SARSCoV-2 (COVID-19) ...
Randox Laboratories
... Das neue Viral Respiratory Infection Array (VRI) wird auf Vivalytic, einer Point of Care-Plattform, die von Randox Laboratories und Bosch auf den Markt gebracht wurde, durchgeführt. Das Vivalytic-System ist eine vollautomatische, patronenbasierte ...
Randox Laboratories
... 300+ Artikel; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variante; Omicron; Grippe A, Grippe B; RSV; Tuberkulose; Dengue; Respiratorische Krankheitserreger Mehrfachnachweiskit Eine Vielzahl von Nachweissätzen liefert zuverlässige Beweise für die Krankheitsdiagnose ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... gelten beide als hoch ansteckende Atemwegserkrankungen, werden aber durch unterschiedliche Viren ausgelöst: SARS-CoV-2 bzw. Grippe A&B. Das GOLDSITE SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen-Kit (kolloidales Gold) hilft medizinischen ...
Goldsite Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... durch das SARS-CoV-2-Virus und RSV durch das Respiratorische Synzytialvirus. Sie alle gelten als hoch ansteckende Atemwegserkrankungen. Der COVID-19-, Grippe- und RSV-Kombitest ist eine Option, wenn Sie feststellen ...
Goldsite Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Dieses SARS-CoV-2-Antigen-Kit (Speichel) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Speichelproben von Personen, die von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt ...
Goldsite Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 95, 96, 94,6, 97 %
Empfindlichkeit: 90, 97,1, 89 %
... Der Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) Sofia 2 Flu + SARS Antigen verwendet eine fortschrittliche, auf Immunfluoreszenz basierende Lateral-Flow-Technologie in einem Sandwich-Design für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidproteins von ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
... Das Auftreten von SARS-CoV-2 war unvorhergesehen, und der weltweite Ausbruch von COVID-19 hat bereits Millionen von Menschen betroffen. Seitdem haben sich der Bedarf und die Empfehlungen für Tests auf SARS-CoV-2 kontinuierlich weiterentwickelt, ...
... SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit (direkte Echtzeit-RT-PCR-Methode) Bestimmungsgemäßer Gebrauch Das Tianlong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleinsäure mittels direkter Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Multiplex-Nachweiskit für SARS-CoV-2-Nukleinsäure und E484Q/P681R-Mutanten ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Produktname: SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit (Echtzeit-RT-PCR-Methode) Bestimmungsgemäße Verwendung: Das Tianlong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleinsäure durch Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
Xian Tianlong Science and Technology
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI ist ein lyophilisiertes, einstufiges Multiplex-Real-Time-RT-PCR-Gemisch für den Nachweis neuartiger Coronavirus-SARS-CoV-2-RNA in menschlichen Atemwegsproben. ALL-IN-ONE-RÖHRCHENLÖSUNG -Fertig zum Gebrauch -Einfach ...
... Das Multiplex-RT-PCR-System weist zwei SARS-CoV-2-spezifische Gene (N-Gen und ORF1ab) in einer einzigen RT-PCR-Reaktion in einem Schritt nach Primer- und Sondenmischungen enthalten alle N-Gen-, ORF1ab- und humanen RP-Assays Die Positivkontrolle ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 93,5 %
... Der Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Test ist ein schneller und zuverlässiger Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Nasenabstrichproben am Point of Care. Im Allgemeinen Der Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Test ist ein immunchromatographischer ...
Probenvolumen: 0,01 ml
... Das Molaccu COVID-19 Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von Schlüsselgenen von SARS-CoV-2 in Proben von Nasen-/Rachenabstrichen für Verdachtsfälle, vermutete Cluster-Fälle oder andere Fälle bestimmt, die eine Diagnose und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 94,4 %
Toda Nasenselbsttest COVID-19 ist ein schneller Selbsttest zum nasalen Nachweis von COVID-19. Es ermöglicht einen schnellen und effizienten Nachweis einer Coronavirus (SARS-CoV-2)-Infektion in 15 Minuten, um das Virus-Screening erheblich ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 94,4, 98,6 %
TEST AUF DER ENDGÜLTIGEN LISTE DER VON ANSM VALIDIERTEN TESTS Mit Nasenproben est kompatibel mit dem Nasentupfer und ermöglicht den Nachweis von Omicron Der Toda Coronadiag Ag-Test ist ein Schnelltest zum nasalen und nasopharyngealen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 100 %
DSerologischer Test zum Nachweis von Antikörpern im Blut des Patienten in 15 Minuten. Der Toda Coronadiag+ Test ist ein Schnelltest zum serologischen Nachweis von Antikörpern gegen das Coronavirus SARS-CoV-2. Es ermöglicht einen schnellen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung der Flu ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis der Coronavirus (SARS-CoV-2) RNA aus humanem Nasen-/Rachenabstrich ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii DNA aus humaner bronchoalveolären Lavage (BAL). Die RIDA®GENE ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,19 %
Empfindlichkeit: 98,4 %
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 97,5 % - 99,6 %
... Coronavirus in der menschlichen Nasenhöhle. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede mit dem COVID-19-Testkit (kolloidale Goldmethode) reaktive Probe durch alternative Testmethoden und klinische ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96,7 % - 99,7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (kolloidales Gold) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019 Novel Coronavirus Antigen und Influenza A/B Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben verwendet. VERPACKUNGSFORMATE 1 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Der FLU A/B Antigen-Testkit (kolloidales Gold) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B-Antigen in menschlichen Nasopharyngeal-Abstrichproben verwendet. VERPACKUNGSFORMATE 1 Test/Box 10 Tests/Karton 20 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 94,7 %
... Die Lungenentzündung durch das neue Coronavirus ist eine Entzündung der Lunge, die durch eine Infektion mit dem neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird und durch Fieber, Müdigkeit und trockenen Husten gekennzeichnet ist. Der Hauptübertragungsweg ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Kit zum Nachweis von Krankheitserregern, die durch Atemwege übertragen werden Eine Atemwegsinfektion ist eine infektiöse Erkrankung, die durch das Eindringen und die Infektion von Krankheitserregern in die Atemwege über die Nasenhöhle, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Das Influenzavirus kann bei Menschen eine akute Infektion der oberen und unteren Atemwege verursachen. Nach einer Inkubationszeit von 1 bis 2 Tagen tritt Fieber (38-39 °C) auf, und es kommt häufig zu Komplikationen wie Kopf-, Rücken-, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Das SARS-CoV-2/Flu A&B Detection RT-qPCR Kit ist für die In-vitro-Diagnose von SARS-CoV-2, Flu A und Flu B Nukleinsäuren aus nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichen von Personen bestimmt, die verdächtig auf COVID-19 und/oder Flu ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,2 % - 100 %
Empfindlichkeit: 86,6 % - 97,3 %
Dieses Nachweiskit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasenabstrichproben.Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Selbsttest zu Hause mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben von Personen ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
... Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Nukleinsäure aus Nasopharyngeal- und Oropharyngeal-Abstrichproben von Personen, bei denen eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Patienten mit Tuberkulose-bezogenen Anzeichen/Symptomen verwendet oder durch Röntgenuntersuchung bestätigte Mycobacterium tuberculosis-Infektion und Sputumproben von Patienten, ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Das MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kit ist ein einstufiger Multiplex-RT-PCR-Assay für den qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) durch Reverse Transkription (RT) und Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ...
ADALTIS
... Das MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kit dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) durch Reverse Transkription (RT) und Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit aus RNA, die aus humanen Atemwegsproben ...
ADALTIS
... Der SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA-ELISA dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern der Klasse IgA gegen SARS-CoV-2 in Humanserum oder -plasma (Citrat, Heparin) zur Unterstützung der Diagnose einer COVID-19-Erkrankung und ist eine Ergänzung ...
ADALTIS
... NACHWEISBEREICH: ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und ...
... NACHWEISBEREICH: ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... Der Diagnostik-Kit für SARS-CoV-2 1gM&lgG-Antikörper (kolloidales Gold) von KHB verwendet die immunchromatographische Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Serum und Plasma. -Produkt-Merkmale Anwendung: Der Testkit ist ein Enzymimmunoassay zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von IgM- oder IgG-Antikörpern ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Serum und Plasma. -Produkt-Merkmale Anwendung: Der Testkit ist ein Enzymimmunoassay zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von IgM- oder IgG-Antikörpern ...
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