Indikationen :
OTIS® und OTIS 50® Implantate sind zur Verwendung bei Valgus-Korrektur-Osteotomien der Tibia mit medialem
metaphysärem Schnitt bestimmt bei Erwachsenen. Sie müssen stets in Verbindung mit einem Osteosynthese-Produkt
angewendet werden. Das Verfahren soll das Fortschreiten von Arthrose im Knie verlangsamen.
Gerätebeschreibung :
OTIS® / OTIS 50®-Osteotomiekeile sind Knochenersatzstoffe mit einer vernetzten Porosität von 30 % ±5 % (OTIS®) bzw. 45 % ±5 % (OTIS 50®) und einer Porengröße zwischen 200 und 500 μm.
Material:
Tricalciumphosphat mit einer Reinheit über 95 %.
Spezifität :
OTIS® : 30 % ±5 % Porosität – Mechanische Festigkeit
OTIS 50® : 45 % ±5 % Porosität – Optimierte Zellbesiedlung
Beide sind in 10 Keilhöhen von 6 bis 15 mm erhältlich.