Revisions-Hüftschaftprothese LIBRA®

zementiert

Das Libra®-Implantatsortiment besteht aus selbstverriegelnden Schäften für die primäre Hüfttotalendoprothese oder Revisionsoperationen. Die Schäfte haben einen 11/13 (4°) Konus. Merkmale: Standard- oder lateralisierte Version, mit oder ohne Kragen. Zementierte oder zementfreie Versionen, mit oder ohne Abstützung. Ein 11/13 (4°) Konus, der mit SERF "SI" oder "SD" Köpfen mit dem gleichen 11/13 Konus kombiniert werden muss. Werkstoffe : Zementfreie Schäfte: Titanlegierung und HAP Zementierte Schäfte: vollständig polierter Edelstahl mit hohem Stickstoffgehalt. Oberschenkelköpfe: "SI" aus rostfreiem Stahl oder "SD" aus Biolox® delta Keramik. INSTRUMENTE Ein einzigartiges Instrumentarium Eine große Auswahl an Räumergriffen für die verschiedenen Zugänge: posterior, posterolateral, anterior und anterolateral. INDIKATIONEN Das Libra®-Schaftsortiment ist in den folgenden Fällen indiziert: Primäre oder sekundäre Arthrose Frakturen des proximalen Oberschenkels Revision einer früheren Operation, einschließlich Hüftarthroplastik Bei Revisionen anderer Operationen als der Hüftarthroplastik darf die Implantation des Femurschaftes nicht mit der gegebenenfalls nicht entfernten Ausrüstung interferieren Bei Revisionseingriffen in der Hüftarthroplastik muss der implantierte Femurschaft mit dem nicht entfernten Gerät kompatibel sein, falls zutreffend Nur für die Implantation eines zementfreien Femurschaftes sind diese Indikationen gemäß den folgenden Klassifikationen geeignet: Typ 1, 2A und 2B der Paprosky-Klassifikation. Kontraindikationen für die Libra® Schaftreihe sind wie folgt: Lokalisierte oder systemische akute oder chronische Infektionen Unreife des Skeletts Schwangere oder stillende Frauen Bekannte Allergie gegen eine der Prothesenkomponenten