Gerät für die automatische Fraktionierung von Strahlentherapiedosen

Produktübersicht
Automatisiertes System zur Teilverpackung von I‑131-Radiopharmaka in orale Becher oder Ampullen, ausgelegt für kontrolliertes Aliquotieren, nachvollziehbare Datenarchivierung und präzise aktivitätsbasierte Abgabe — geeignet für klinische Abteilungen, die Schilddrüsenkrebs und Hyperthyreose behandeln.

Hauptmerkmale

• Flexible Teilverpackungsdaten: unbegrenzte Datensätze entsprechend dem Prüfvolumen des Anwenders, Echtzeitarchivierung und integrierte Testsoftware zur Bedarfseinschätzung.
• Ausgabe, Speicherung und Druck: anpassbare Etiketteninformationen mit Druck- und PDF-Exportfunktionen für die Dokumentation.
• Umgang mit der Stammlösung: Flasche im Schutzbehälter ermöglicht Ein-Klick-Aktivitätserfassung und automatische Lagerung ohne Flaschenentnahme; Echtzeitanzeige des Restvolumens.
• Anpassbares Aliquotieren: einstellbare Aliquotvolumina entsprechend den Anforderungen des Anwenders, 2–50 ml.
• Konzentrationsüberwachung: Echtzeitanzeige der Stammlösungskonzentration zu jedem Zeitpunkt und zwei wählbare Konzentrationsmodi für gezielte Dosierung.
• Dosieregenauigkeit und Kontrolle: konstruktive Dosierungsabweichung ≤±3 %; Selbstkalibrierung korrigiert automatisch Abgabeabweichungen >5 %.
• Flüssigkeitsmanagement: Verdünnungsvolumen bis zu 500 ml und Restflüssigkeit nach Abgabe ≤2 %.

Anwendungsbereiche

• Abteilung Radiologie: Unterstützung bildgeführter Workflows und diagnostischer Dienste, die die Handhabung von Radiopharmaka in Bildgebungsprozesse integrieren.
• Abteilung Strahlentherapie: Vorbereitung von Radioisotopendosen für gezielte therapeutische Anwendungen in der Onkologie.
• Abteilung Nuklearmedizin: Zentralisierte Zubereitung und nachvollziehbare Abgabe für diagnostische und therapeutische Nuklearmedizin, Forschung und Lehre.

Technische Daten

• Anwendbare Arzneimittel: I‑131-Präparate für Schilddrüsenkrebs und Hyperthyreose (Teilverpackung in Becher oder Ampullen).
• Teilverpackungsdaten: Echtzeitarchivierung mit Testsoftware zur Bedarfseinschätzung.
• Etikettierung: anpassbare Etiketten; unterstützt Druck und PDF-Export.
• Stammlösungs-Handhabung: Flasche im Schutzbehälter; Ein-Klick-Aktivitätserfassung und automatische Lagerung ohne Flaschenentnahme; Echtzeitanzeige des Restbestands.
• Aliquotvolumenbereich: 2–50 ml (benutzerkonfigurierbar).
• Aliquotiergenauigkeit: ≤3 % (konstruktive Dosierungsabweichung ≤±3 %).
• Selbstkalibrierung: automatische Korrektur bei Abgabeabweichungen >5 %.
• Konzentrationsverwaltung: Echtzeitanzeige der Konzentration; zwei wählbare Konzentrationsmodi.
• Verdünnungsvolumenbereich (Stammlösung): ≤500 ml.
• Restmenge Flüssigkeit nach Abgabe: ≤2 %.