Oraler Endotrachealtubus Tenax®

für Erwachsene

Produktübersicht
Der laserbeständige Endotrachealtubus Tenax® verfügt über einen verstärkten Spiralkern, der in Aluminium umwickelt ist, um Brände im Atemweg zu verhindern. Tenax® ist latexfrei und von einer glatten, flexiblen Silikonhülle umgeben, um Schäden an den Stimmlippen und angrenzenden Strukturen zu minimieren. Das Gerät wurde von klinischen Experten entwickelt, um Traumata der Atemwege zu reduzieren und bei laserbasierten Kehlkopf- und Atemwegsverfahren zusätzlichen Schutz zu bieten.

Klinischer Kontext & Risiko
Für das Entstehen und Aufrechterhalten eines Brandes während eines Eingriffs in den Atemwegen eines Patienten sind drei wesentliche Komponenten erforderlich: Sauerstoff + CO2-Laser + Endotrachealtubus. Von den erfassten chirurgischen Bränden in der HNO-Heilkunde traten 36 % während Tracheotomien und 25 % bei endoskopischen Laryngotrachealverfahren auf. Komplikationen können von unerwarteter künstlicher Beatmung bis hin zu tödlichen Verläufen reichen.

DualCuff™ & blauer Farbstoff
Das Tenax® DualCuff™ bietet eine zusätzliche Schutzebene mit zwei Dichtpunkten und verringert so die Wahrscheinlichkeit, dass Manschette oder Tubus durch streuende Laserenergie beeinträchtigt werden. Das Manschettensystem ist mit einem biokompatiblen blauen Farbstoff vorgeladen, der den Operateur warnt, falls die Manschette unbeabsichtigt verletzt wird.

Leistung & Anwenderfeedback
Über 92 % der Chirurgen (DayUser-Beobachtung 2025 / retrospektive Datenanalyse auf dem US-Markt) bewerteten Tenax® als hervorragend bei der Reduzierung des Risikos von Atemwegsbränden während Eingriffen. Über 98 % der Chirurgen würden Tenax® bei Laseroperationen empfehlen; 98 % bewerteten die Weichheit/Flexibilität und die glatte Oberfläche als ausgezeichnet oder gut zur Minimierung unbeabsichtigter Gewebeschäden.

Wesentliche Indikationen
Indiziert für alle Arten von chirurgischen Eingriffen mit Kohlendioxid-Laser (10.60 µm), KTP-Laser (532 nm) oder Blue Laser (445 nm) (gepulste oder kontinuierliche Strahlabgabe im Nicht-Kontakt-Modus), wenn eine endotracheale Intubation zur Verabreichung von Narkosegasen oder zur Überwindung einer akuten Atemwegsobstruktion erforderlich ist.

Lieferumfang
Jeder Tenax® laserbeständige Endotrachealtubus wird mit einem Führungsdraht (Stylet) geliefert.

Varianten / Abmessungen
Art.-Nr. | Innendurchmesser (mm) | Außendurchmesser (mm) | Länge (cm)
TN-0050-SET | 5,0 | 7,9 | 34
TN-0055-SET | 5,5 | 8,6 | 34
TN-0060-SET | 6,0 | 9,3 | 34
TN-0065-SET | 6,5 | 10,0 | 34

Eigenschaften

• Vorgeformter gebogener Tubus passt sich der Form der Atemwege an; erhöht die Flexibilität.
• Glatte äußere Silikonhülle minimiert Schäden an Stimmbändern und zugehöriger Anatomie.
• Vorgeladen mit blauem Farbstoff zur frühzeitigen Erkennung einer Manschettenbeeinträchtigung.
• Manschetten eng am Schaft mit schlankem Profil.
• Zwei Manschetten (DualCuff™) für zusätzlichen Schutz.

Technische Daten

• Marke/Modell: Tenax®
• Konstruktion: aluminiumummantelter verstärkter Spiralkern; Silikonaußenhülle
• Latex: latexfrei
• Manschettendesign: DualCuff™ (zwei Dichtpunkte), vorgeladen mit biokompatiblem blauem Farbstoff
• Zubehör: Wird mit Führungsdraht (Stylet) geliefert
• Indikationen: CO2-Laser (10.60 µm), KTP-Laser (532 nm), Blue Laser (445 nm); gepulster oder kontinuierlicher Nicht-Kontakt-Modus
• Verfügbare Größen (Innendurchmesser): 5,0 mm, 5,5 mm, 6,0 mm, 6,5 mm
• Außendurchmesser: 7,9 mm, 8,6 mm, 9,3 mm, 10,0 mm
• Länge: 34 cm (alle aufgeführten Varianten)
• Entwickelt zur Verringerung von Gewebetrauma: glatte Oberfläche, Weichheit und Flexibilität basierend auf Anwenderbeobachtungen