Sequenzierungsanwendungen der nächsten Generation ermöglichen es Forschern, tiefer in das menschliche Genom einzudringen. Obwohl NGS-Anwendungen vielfältige und detaillierte Analysen ermöglichen, ist die Vorbereitung von NGS-Bibliotheken durch umfangreiche praktische und arbeitsintensive Arbeitsabläufe erschwert. Daher bietet das Apollo-System eine komplette, sofort einsetzbare Lösung mit validierten Protokollen und Chemikalien, die konsistente Bibliotheken für DNA-seq-, RNA-seq- und ChIP-seq-Anwendungen erzeugen.
Vereinfachen Sie die Vorbereitung von NGS-Bibliotheken mit einem flexiblen, rationalisierten Arbeitsablauf
Das Apollo-System bietet klassenbeste Leistung und Flexibilität. Manuelle NGS-Bibliotheksvorbereitungs-Workflows sind arbeitsintensiv und halten Sie von der Durchführung anderer wertvoller Experimente ab. Das Apollo-System befreit Sie von manuellen Schritten, indem es die kritischen Teile des Arbeitsablaufs automatisiert und Ihre Arbeitszeit auf nur 30 Minuten reduziert, je nach Probendurchsatz und verwendetem Skript.
Das Apollo-System kann außerdem flexible Chargengrößen verarbeiten, ohne Reagenzien oder Zeit zu verschwenden. Zusätzlich zu den DNA- und RNA-NGS-Bibliotheksvorbereitungsprotokollen führt dieses vielseitige System effizient verwandte Protokolle für die Probenvorbereitung und -bereinigung durch, wie z. B. Poly-A+-RNA-Anreicherung, rRNA-Abreicherung und PCR-Bereinigung.
Maximieren Sie Ausbeute und Konsistenz mit automatisierter Verarbeitung und validierten Protokollen
Die manuelle Vorbereitung von NGS-Bibliotheken ist nicht nur zeitaufwändig, sondern auch anfällig für menschliche Fehler, die die Qualität Ihrer Daten beeinträchtigen. Das Apollo-System in Kombination mit den PrepX-Chemikalien und -Skripten ermöglicht es Ihnen, konsistente Target-Bibliotheken zu erstellen, ohne die durch manuelles Pipettieren verursachte Variabilität.
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