ÜbersichtMobiderm® Mobilizing Verbände sind mobilisierende Einlagen, die unter reduzierenden/kompressiven Verbänden angewendet werden, um die Behandlung von akuten und chronischen Ödemen, einschließlich Lymphödem, zu unterstützen.
ProduktzusammenfassungDie patentierte Blockstruktur von Mobiderm® erzeugt einen Druckunterschied zwischen Kontaktzonen und deren Peripherie und bildet multidirektionale Kanäle, die den Lymphabfluss und die Durchblutung fördern. Unter einem Kompressionsverband angewendet, hilft das System, das Ödemvolumen zu reduzieren und induriertes subkutanes Gewebe zu mobilisieren.
Varianten- Große Blöcke
- Kleine Blöcke
Hauptmerkmale- Patentierte Mobiderm®-Blocktechnologie zur Mobilisierung ödematösen oder indurierten subkutanen Gewebes
- Wiederverwendbar und waschbar
- Klinisch dokumentiert (Literaturhinweise in der Produktdokumentation)
Patientenprofil- Erwachsene
- Pädiatrische Patienten
- Atypische Gliedmaßenmorphologie
- Chronische oder rezidivierende Zustände
IndikationenBehandlung und Management akuter oder chronischer Ödeme (z. B. Lymphödem).
Gegenanzeigen- Nicht anwenden bei schweren dermatologischen Läsionen am betroffenen Glied
- Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile
- Nicht anwenden bei schwerer peripherer Neuropathie des betroffenen Glieds
- Nicht anwenden bei septischer Thrombose
- Nicht anwenden bei Phlegmasia cerulea dolens des betroffenen Glieds
Spezifische Gegenanzeigen für die unteren Extremitäten- Nicht anwenden bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK) mit Knöchel-Arm-Index (ABI) < 0.6
- Nicht anwenden bei dekompensierter Herzinsuffizienz
- Nicht anwenden bei fortgeschrittener diabetischer Mikroangiopathie für Kompressionen > 30 mmHg
- Nicht anwenden bei extraanatomischem Bypass des betroffenen Glieds
Spezifische Gegenanzeigen für die oberen Extremitäten- Nicht anwenden bei Plexus-brachialis-Erkrankung
- Nicht anwenden bei Vaskulitis der Extremitäten
MaterialienTextil: Polyester mit acrylhaltiger Klebemasse. Schaum: Polyurethan (große Blöcke) und Polyethylen (kleine Blöcke).
Regulatorische und klinische InformationenMedizinprodukt Klasse I. CE-gekennzeichnet gemäß EU-Verordnung 2017/745. Mobiderm®-Technologie in mehreren Ländern patentiert. Klinische Referenzen und Studienzusammenfassungen sind in der Produktdokumentation verfügbar und bestätigen Sicherheit und Wirksamkeit in der Dekongestionsbehandlung und beim Management des Lymphödems.
AnwendungsanleitungBestimmt zur Anwendung unter einem reduzierenden/kompressiven Verband wie in der Gebrauchsanweisung beschrieben. Das Online-Handbuch enthält die jeweils gültige Version; Anwendungsanweisungen sorgfältig befolgen.
Etiketten und Aussagen- Wiederverwendbar und waschbar
- Patentierte Technologie
- Klinisch belegt
Technische Spezifikationen- Bezeichnung: Mobiderm® Mobilizing (erhältlich in großen und kleinen Blockvarianten)
- Indikationen: Behandlung akuter oder chronischer Ödeme, einschließlich Lymphödem
- Gegenanzeigen: siehe Gegenanzeigen
- Materialien: Polyestertextil mit acrylhaltigem Kleber; Schaum: Polyurethan (große Blöcke), Polyethylen (kleine Blöcke)
- Medizinproduktklasse: Klasse I, CE-gekennzeichnet (EU-Verordnung 2017/745)
- Klinische Evidenz: randomisierte kontrollierte Studie und prospektive multizentrische Beobachtungsstudie in der Produktdokumentation referenziert
- Patente: Mobiderm®-Patent in mehreren Ländern erteilt (siehe Produktinformationen)