Polyester-Kompresse Mobiderm® Mobilizing

PolyethylenPolyurethan

Übersicht
Die mobilisierenden Polster Mobiderm® sind Medizinprodukte zur Unterstützung der Behandlung akuter und chronischer Ödeme, einschließlich Lymphödem, durch Mobilisierung des subkutanen Gewebes unter Kompression. Sie werden direkt auf ödematösen oder indurierten Bereichen unter einem mehrkomponentigen Kompressionsverband platziert, um die lokale Flüssigkeitsumverteilung und die Wirksamkeit der Kompression zu verbessern.

Funktionsweise
Die Mobiderm®-Technologie erzeugt einen Druckunterschied zwischen den erhöhten Blöcken und dem umgebenden Textil, wodurch multidirektionale Mikrokänale in der lymphatischen Schicht unter der Haut entstehen. Dies fördert die Verlagerung von Lymphflüssigkeit aus komprimierten Zonen in angrenzende freie Bereiche und unterstützt einen effizienten Abfluss und die Durchblutung unter Kompression.

Versionen
Erhältlich in zwei Blockkonfigurationen: große Blöcke (Polyurethanschaum) und kleine Blöcke (Polyethylen), in verschiedenen Höhen und Breiten zur Anpassung an unterschiedliche Gliedmaßenanatomien und Ödemlokalisationen. Größen geeignet für obere und untere Extremitäten sowie für pädiatrische und erwachsene Patienten.

Hauptmerkmale

• Wiederverwendbar und waschbar
• Patentierte Mobiderm®-Technologie
• Klinisch bewertet (randomisierte und beobachtende Studien)
• Medizinprodukt Klasse I, CE‑gekennzeichnet

Patientenprofil

• Erwachsene und Pädiatrie
• Chronische oder akute Ödeme (z. B. Lymphödem)
• Atypische Extremitätenmorphologie oder lokale Induration

Referenzen und Patente
Die klinischen Nachweise umfassen randomisierte kontrollierte Studien und prospektive multizentrische Beobachtungsstudien. Patente erteilt in mehreren Ländern (Informationen gültig zum 01. November 2024).

Technische Daten / Spezifikationen

• Indikationen: Behandlung von akutem oder chronischem Ödem wie Lymphödem bei Anwendung unter Kompressionsverbänden.
• Gegenanzeigen:
  • Schwere dermatologische Erkrankungen am betroffenen Gliedmaß.
  • Bekannte Allergie gegen einen der Bestandteile.
  • Schwere periphere Neuropathie des betroffenen Gliedmaßes.
  • Septische Thrombose.
  • Phlegmasia cerulea dolens des betroffenen Gliedmaßes.
  • Spezifisch für untere Extremitäten: periphere arterielle Verschlusskrankheit mit ABI < 0,6; dekompensierte Herzinsuffizienz; fortgeschrittene diabetische Mikroangiopathie bei Kompressionen > 30 mmHg; extraanatomischer Bypass am betroffenen Gliedmaß.
  • Spezifisch für obere Extremitäten: Plexus brachialis‑Erkrankungen; Vaskulitis der Extremitäten.
• Materialien: Textilkomponenten — Polyester und Acrylklebemasse. Schaumkomponenten — Polyurethan (große Blöcke) und Polyethylen (kleine Blöcke).
• Rechtliches & Hersteller: Medizinprodukt Klasse I, CE‑gekennzeichnet nach EU‑Verordnung 2017/745. Hersteller: Thuasne® (CE‑gekennzeichnet).