Chromatographiereagenz HQ060311 series

zur Proteinreinigung

Ni Focurose FF (IDA) nutzt die Wechselwirkung zwischen Ni2+ und bestimmten Aminosäuren an den Seitenketten von Proteinen (vor allem Histidin, Cystein und Tryptophan) zur Trennung und Reinigung. Es eignet sich für die Trennung und Reinigung von His-markierten Proteinen und anderen Biomolekülen, die mit Ni2+ wechselwirken. Merkmale Schnell und einfach (Aufreinigung in einem Schritt) Breite Anwendbarkeit und einfache Bedienung, geeignet für Schwerkraftsäulen und vorgepackte Säulen (Peristaltikpumpe oder Chromatographiesysteme) Vielfältige Auswahl, kann verschiedene Metallionen (wie Cu2+, Zn2+, Fe2+, Co2+, Ca2+, etc.) chelatisieren Hinweis: Vermeiden Sie bei der Chelatisierung von Ca2+ die Verwendung von Phosphatpuffer (da dieser Ausfällungen bilden kann) Leistungsparameter Hochgradig vernetzte 6%ige Agarose Bereich der Partikelgröße 45-165µm Durchschnittliche Partikelgröße (D50) 90±5µm Bindungskapazität ≥30 mg (His-markiertes Protein)/mL (Harz) Beladung mit Metallionen ≥30 μmol (Cu2+) / mL (Harz) pH-Stabilität 3-12 (langfristig) 2-14 (kurzfristig) Chemische Stabilität Vermeiden Sie die Verwendung von Chelatbildnern (z. B. EDTA, EGTA) und Reduktionsmitteln (z. B. DTT und DTE) in allen üblicherweise verwendeten wässrigen Lösungen und Puffern. Lineare Fließgeschwindigkeit (0,3 MPa) ≥300 cm/h Betriebsdruck ≤0.3MPa Lagerlösung 20% Ethanol