ÜberblickLasermach ist eine intelligente Diode‑Laser‑Plattform zur Haarentfernung für klinische und ästhetische Anwendungen. Geeignet für alle Fitzpatrick‑Hauttypen, bietet das System nicht‑invasive Behandlungen mit einem konfigurierbaren Professional Mode und einem voreingestellten Aesthetic Mode für reproduzierbare Protokolle.
Hauptmerkmale- Drei wählbare Wellenlängen: 755 nm, 808 nm und 1064 nm; Option für kombinierte Dreifachwellenlängen
- CE‑Kennzeichnung und FDA‑Freigabe für die vorgesehenen Anwendungen
- Maximale Spot‑Größe 12 × 20 mm² für größere Abdeckung und tiefere Penetration
- Professional Mode (einstellbare Parameter) und Aesthetic Mode (vorgesehene Protokolle)
- 12,1" hochauflösendes Touchscreen (16:9) mit Android‑UI, Samsung A53 1,4 GHz Prozessor
- OLED‑Anzeige am Applikator zeigt Einstellungen und Behandlungsverlauf in Echtzeit
- Industrie‑Kompressor‑Kühlung: erreicht 4℃ in 4 Sekunden und hält 4℃ während des Betriebs
- PT100 Temperatursensor mit PID‑Regelung zur Aufrechterhaltung des Saphirkristalls bei 4℃
- Automatische 24‑Punkt Start‑Sicherheitsprüfung und Applikator‑Präsenzüberwachung
- Zweistufige Wasserfiltration (PP‑Vlies + Harz) zum Schutz der Komponenten
- Hochzuverlässige, in Deutschland gefertigte Diodenlaser‑Stapel: bis zu 20.000 Betriebsstunden und 20 Millionen Schüsse garantiert
- Professionelles Konstantstrom‑Impuls‑Netzteil mit mehrstufigem, stabilem Fluss und Stoßschutz
Betriebs‑ und SicherheitsvorteileLasermach integriert 24 Echtzeit‑Überwachungsparameter, interne Sicherheitsroutinen und energiesparende Steuerungen, um Anwender vor unsicheren Zuständen zu warnen. Die Applikator‑Überwachung unterbindet die Laserabgabe beim Ablegen; die Kühlung stoppt automatisch bei Nichtgebrauch und unterstützt so einen sicheren Klinikbetrieb.
Design & MaterialienDas Gerät verfügt über einen komplett metallischen Rahmen mit ABS‑Außengehäuse, Aluminium‑Legierungsgriff und einem hohlraumartigen Rückdesign für Wartungszwecke. Komponenten umfassen Applikator‑Leitungen, Sichtfenster für den Wasserstand, Fußschalter und integrierten Lautsprecher. Elektrische Isolierung und durchdachte Wasserfiltration erhöhen die Zuverlässigkeit im klinischen Einsatz.
Verifikation & ZertifizierungHergestellt nach internationalen Normen für Medizinprodukte. Wingderm® ist nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert; das Produkt trägt CE‑Kennzeichnung und verfügt über FDA‑Freigaben für die vorgesehenen Indikationen.
Technische Daten- Wellenlängen: 755 nm, 808 nm, 1064 nm (einzeln oder als kombinierte Dreifach‑Option)
- Maximale Spot‑Größe: 12 × 20 mm²
- Kühlung: Kompressorkühlung auf 4℃ in 4 Sekunden; hält 4℃ im Dauerbetrieb
- Temperaturmessung: PT100‑Sensor mit PID‑Regelung (Saphirkristall bei 4℃)
- Display: 12,1" Touchscreen (16:9); OLED‑Anzeige am Applikator
- Prozessor: Samsung A53 8‑bit 1,4 GHz (Android‑UI)
- Modi: Professional Mode (einstellbar) und Aesthetic Mode (voreingestellt)
- Sicherheit: automatische 24‑Punkt Initiierungsprüfung; Anwesenheitserkennung des Applikators deaktiviert den Laser
- Filtration: zweistufige Wasserfiltration (PP + Harz)
- Laserquelle: in Deutschland gefertigte Diodenlaser‑Stapel — bis zu 20.000 Betriebsstunden; 20 Millionen Schüsse garantiert
- Zertifizierungen: CE, FDA‑Freigabe für die vorgesehenen Anwendungen, EN ISO 13485:2016
- Konstruktion: komplett metallischer Rahmen; ABS‑Außengehäuse