Reagenzkit / als Lösung R207 series

für RNA-ExtraktionNGS

Einfache Handhabung: Umgehen Sie die Schritte Chloroform, Phasentrennung und Ausfällung. NGS-tauglich: Hochreine RNA ohne Phenolverschleppung. Keine DNA-Kontamination (einschließlich DNase I). Unverfälscht: Vollständige RNA-Rückgewinnung ohne miRNA-Verlust. BESCHREIBUNG Bei den Direct-zol™ RNA MiniPrep Plus Kits handelt es sich um RNA-Reinigungskits, die eine optimierte Methode für die Aufreinigung von bis zu 100 µg (pro Prep) hochwertiger RNA direkt aus Proben in TRI Reagent® oder ähnlichem bieten. Gesamt-RNA, einschließlich kleiner RNAs (17-200 nt), wird effektiv aus einer Vielzahl von Probenquellen (Zellen, Gewebe, Serum, Plasma, Blut, biologische Flüssigkeiten usw.) isoliert. Es hat sich gezeigt, dass die Isolierung von RNA durch konventionelle Phasentrennung eine selektive Anreicherung einiger miRNA-Spezies zur Folge hat, was zu Verzerrungen bei der nachgeschalteten Analyse führt. Die Direct-zol™-Methode gewährleistet eine unverfälschte Gewinnung von kleinen RNAs, einschließlich miRNA. Das Verfahren ist einfach. Geben Sie einfach eine vorbereitete Probe in TRI Reagent® direkt auf die Zymo-Spin™-Säule und binden, waschen und eluieren Sie dann die RNA. Es sind keine Phasentrennung, Fällung oder Nachreinigungsschritte erforderlich. Die eluierte RNA ist von hoher Qualität und für die anschließende molekulare Manipulation und Analyse geeignet (einschließlich RT-PCR, Transkriptionsprofilierung, Hybridisierung, Sequenzierung usw.). Das gesamte Verfahren dauert in der Regel nur 7 Minuten. Kompatibilität - TRIzol®, RNAzol®, QIAzol®, TriPure™, TriSure™ und alle anderen Lösungen auf Basis von Säure-Guanidinium-Phenol können anstelle von TRI Reagent® verwendet werden. Ausrüstung - Mikrozentrifuge, Vortex Probeninaktivierung - TRI Reagent® (im Lieferumfang von R2071, R2073 enthalten) hemmt die RNase-Aktivität und inaktiviert Viren und andere Infektionserreger.