Goldsite Viren-Testkits

... > Hohe Spezifität und Sensitivität. > Hoher Durchsatz: Zeit für das erste Ergebnis innerhalb von 31 Minuten. > Geringes Probenvolumen: Das Probenvolumen beträgt nur 10 μL. > Vollständige Automatisierung: Weniger menschliche Eingriffe. > ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min

... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...

... Reaktion ANALYTISCHE SPEZIFITÄT: Keine Kreuzreaktivität mit den 14 HPV-Typen oder mit einer Reihe von Bakterien, Pilzen oder Viren, die häufig im weiblichen Anogenitaltrakt vorkommen. Siehe Datenblatt für vollständige ...

... NACHWEISBEREICH: ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und ...

... Die EBER-Sonde (ISH) kann eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus in situ nachweisen, kombiniert mit der Immunfluoreszenz von Zelllinienmarkern, um eine doppelte Markierung durchzuführen und einen positiven Zelltyp des Virus nachzuweisen. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Einführung eines nicht-invasiven Testkits für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern in Mundflüssigkeit/Speichel mit qualitativen Ergebnissen innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Der CovWipe-19 wird in den USA hergestellt ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min

... Der Anti-HAV-IgM-ELISA ist ein Enzymimmunoassay-Kit für den qualitativen Nachweis von Hepatitis-A-Virus-IgM-Antikörpern (Anti-HAV-IgM) in Humanserum oder -plasma. Der Anti-HAV IgM ELISA ist nur für den Forschungsgebrauch bestimmt. Regulatorischer ...

... VERWENDUNGSZWECK Das Real-time PCR Detection Kit für das Affenpockenvirus wird für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des Affenpockenvirus in Proben von Nasenabstrichen, Oropharyngealabstrichen, Speichel, Urin, Hautläsionsgewebe, ...

... AESKULISA® für den qualitativen und quantitativen Nachweis von IgA-, IgG- oder IgM-Antikörpern, die gegen eine Reihe verschiedener Erreger gerichtet sind und eine zuverlässige Diagnose von Infektionskrankheiten ermöglichen. Immunoassays ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98 %

... Das Cytomegalovirus ist ein Herpesvirus, das durch engen menschlichen Kontakt übertragen wird. In den meisten Fällen treten keine Symptome der Infektion auf. Das Virus ist jedoch sehr gefährlich und kann bei immungeschwächten Patienten ...

... (Epstein-Barr-Virus - Frühes Antigen diffus) Infektionskrankheit ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h

... Das Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCR Kit ist ein molekulardiagnostischer Test, der den Nachweis und die Diagnose von COVID-19 Infektionen unterstützt und auf den neuesten Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien basiert. Es handelt sich um einen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

Die COVID-19 S-RBD IgG Antikörper Test Kassette ist ein Fluoreszenzmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG Antikörpern gegen SARS-CoV-2 Spike(S)-Protein Rezeptor Bindungsdomäne (RBD) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma Probe. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 30, 60 min
Probenvolumen: 0,1 ml

... Der DRG SARS-CoV-2 (RBD) IgG† ist ein Festphasen-ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). Mikrotitervertiefungen als Festphase sind mit rekombinantem Rezeptor-Bindungs-Domaine (RBD) des Spike-Proteins S1 von SARS-CoV-2 beschichtet. Verdünnte ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Neue Varianten haben gezeigt, dass jeder für COVID-19 anfällig sein kann, auch wenn er geimpft oder jung ist. Mit dem iHealth COVID-19 Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst testen, nachdem Sie sich in der Öffentlichkeit aufgehalten ...

... Indirekter Immunoenzymtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Adenoviren im menschlichen Serum/Plasma. Die G/M-Darstellung ermöglicht die Durchführung aller möglichen Kombinationen von IgG- und IgM-Bestimmungen Keine Probenvorverdünnung ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min

Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik einer Infektion mit dem Parvovirus B19 durch die Bestimmung von IgG-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist ...

Probenvolumen: 0,2 ml

... Invitek Molecular ist bestrebt, Nukleinsäureextraktionsprodukte von höchster Qualität für Infektionskrankheiten herzustellen, von der Forschung bis zur Diagnostik. Universeller Einsatz Gleichzeitige Isolierung von viraler DNA & RNA, ...

... PRODUKT - KATEGORIE - TESTS/KIT Histamin - ALLERGIE - 96 Tests Human-IgG-Lebensmittelallergie - ALLERGIE - 96 Tests Human-IgG4-Lebensmittelallergie - ALLERGIE - 96 Tests Gesamtes menschliches IgE - ALLERGIE - 96 Tests Gesamtes menschliches ...

... Lyophilisiertes Format Lagerung bei Raumtemperatur Versand bei Raumtemperatur Spezifikation 0.2mL-Röhrchen-Format 48 Tests oder 96 Tests ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,2 % - 100 %
Empfindlichkeit: 86,6 % - 97,3 %

Dieses Nachweiskit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasenabstrichproben.Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Selbsttest zu Hause mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben von Personen ...

... -Einzeltest für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B - Erkennung und Unterscheidung von Krankheitszuständen mit ähnlichen klinischen Symptomen und Gewinnung von Informationen, die für die Überwachung der Ausbreitung von COVID-19 und ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 200 ml

... und der Influenzaviren A und B Real-Time PCR-Methode Zielt auf spezifische Nukleotidsequenzen von SARS-CoV-2 und Influenza-Viren A und B ab Kartuschenbasierter Kit für die Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR System Das ...