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... ChromoQuant Optima STaR- und SuperSTaR-QF-PCR-Kits ChromoQuant QF-PCR-Tests für die Pränataldiagnostik Nachweis einer Aneuploidie in chromosomen 13, 18, 21, X und Y ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ...
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR ChromoQuant QF-PCR-Kits für die Pränataldiagnostik Das Produkt wird Gründe für den Schwangerschaftsverlust (Fehlgeburt) im Zusammenhang mit einer Trisomie auf den Chromosomen 15, 16 und 22 diagnostizieren ChromoQuant® ...
... ChromoQuant QF-PCR-Kits für die pränatale Diagnostik. ChromoQuant Optima Einzelchromosom-QF-PCR-Tests zur Diagnose von Aneuploidie sind als vier separate Produkte erhältlich. ChromoQuant®-Produkte sind CE-gekennzeichnet für den IVD-Gebrauch ...
... Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edward-Syndrom) und Trisomie 13 (Patau-Syndrom) sind die drei häufigsten autosomalen aneuploiden Erkrankungen. Die Inzidenz bei Neugeborenen beträgt 1/(600-800), 1/(3500-8000) und 1/(7000-20000). ...
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... Mit dem NIPT-Plus können 100 chromosomale Erkrankungen auf einmal erkannt werden, darunter 3 häufige chromosomale Aneuploidien, 4 geschlechtschromosomale Aneuploidien und 93 Mikrodeletions-Duplikations-Syndrome. Das NIPT-Plus-Erkennungsprogramm ...
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... Der IONA®-Test: Die fortschrittliche NIPT-Lösung für klinische Labors Der IONA®-Test ist das erste vollständige CE-IVD-Produkt für Labore, die ihren eigenen hauseigenen Service für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) anbieten möchten Der ...
... Das Aneufast™ QF-PCR-Diagnosetestkit ist ein molekulardiagnostischer Test, der für das schnelle pränatale Screening und die Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Aneuploidien ...
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