QF-PCR-Testkit ChromoQuant Optima STaR

für genetische Krankheitenfür AneuploidieFetaltrisomie

ChromoQuant Optima STaR und SuperSTaR QF-PCR-Kits ChromoQuant QF-PCR-Tests für pränatale Diagnostik Erkennung von Aneuploidie in den Chromosomen 13, 18, 21, X und Y ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Gebrauch und gemäß ISO13485 produziert IVD-Kit für schnelle und genaue Diagnose von Down-Syndrom Trisomie 21 Edwards-Syndrom, Trisomie 18 Patau-Syndrom, Trisomie 13 Klinefelter-Syndrom (XXY) Turner-Syndrom (X0) Geschlechtsbestimmung Hauptvorteile Überlegene Anzahl an Markern Optimierte Leistung Hohe Flexibilität für Benutzer Viele X-Marker in Kombination mit Turner X0 Verifikationsmarker Turner X0 Verifikationsmarker TAF9B in beiden Reaktionsmischungen vorhanden Taq-Polymerase enthalten, gebrauchsfertig Erkennung von maternaler Kontamination eliminiert das Risiko einer Fehldiagnose Das diagnostische Verfahren basiert auf Amniozentese/CVS. Ergebnisse werden innerhalb von 6 Stunden erzielt, was eine "Antwortzeit" von weniger als 24 Stunden ermöglicht. Die ChromoQuant®-Kits sind für alle Sequenzierer von Life Technologies/ThermoFisher Scientific validiert Produktnummern: ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 erhältlich in 26, 68 und 136 Tests ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 erhältlich in 26 Tests ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 erhältlich in 26, 68 und 136 Tests STaR Optima 1 in Kombination mit STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 ist als zusätzliche Marker vorgesehen und sollte nicht als eigenständiger Test verwendet werden.