Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... Die vollautomatische NGS-Workstation NadAuto-D4R wurde von Nanodigmbio unabhängig entwickelt und ist für die automatisierte Bibliotheksvorbereitung bei der Gensequenzierung konzipiert. Sie unterstützt eine Vielzahl von automatisierten ...
... Die NextSeq 1000- und NextSeq 2000-Systeme sind durchdacht konzipiert, um mehr Erkenntnisse auf Ihrem Labortisch zu ermöglichen. Mit 14 Konfigurationen und Leselängen von 1 × 50bp bis 2 × 300bp bewältigen diese Systeme effizient Benchtop-Workflows ...
Illumina, Inc.
... Das Sentosa SQ301 ist ein schnelles und kosteneffizientes Next-Generation-Sequencing-Gerät für die gezielte Sequenzierung von menschlicher und viraler DNA. Dank seiner Genauigkeit, Geschwindigkeit und kleinen Stellfläche ...
... Nuklease-Schutzchemie-Assays automatisieren die Vorbereitung von mRNA- und miRNA-Targets für die Bibliotheksvorbereitung und die Next-Generation-Sequenzierungsanalyse (NGS). Die Lösungen von HTG ermöglichen eine schnelle, ...
... Der Uniseq2000 kann effektiv Chr18-Trisomie, Chr14-Trisomie und teilweise chromosomalen Chimärismus erkennen. Damit kann das Labor Mikroduplikationen und Mikrodeletionen von 30Mb bis 2Mb nachweisen. ...
... Tecan bietet innovative Lösungen für die Bibliotheksvorbereitung für ein breites Spektrum von Probentypen und Inputs von nur 10 pg für DNA-Seq und RNA-Seq. Mit einzigartigen Technologien für die rRNA-Abreicherung (AnyDeplete®), die Quantifizierung ...
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus
Andere (bitte angeben)
Helfen Sie uns, uns zu verbessern:
Zeichen übrig