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... Nachweis und die Quantifizierung der somatischen JAK2-Mutation V617F/G1849T, die auf einen Einzelnukleotid-Polymorphismus ( SNP) in genomischer DNA zurückzuführen ist (siehe Abbildung JAK2-Mutationsstelle). Der Kit bietet ein hohes Maß ...
... dem bewährten Infinium HD Assay eine leistungsstarke Hochdurchsatzlösung für Ganzgenomstudien bei Rindern dar. Der 777.000 SNP umfassende BovineHD BeadChip unterstützt umfassende genomweite Genotypisierungsstudien und erweitert die Vielfalt ...
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... gewonnene hochwertige DNA eignet sich für zahlreiche Anwendungen, z. B: PCR und Real-Time PCR Genotypisierung oder Sequenzierung SNP, STR Flexibilität beim Probenaufkommen spezifikation Lagerung und Stabilität : Bei Raumtemperatur ...
RBC Bioscience
... Das MTHFR-Gen kodiert für Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase, ein ratenlimitierendes Enzym, das den Stoffwechsel von Folat und Methionin reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle im Folatstoffwechsel, bei der DNA-Methylierung und der DNA-Synthese. Der ...
Xian Tianlong Science and Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... unterstützen, die Wirksamkeit der Behandlung vorherzusagen und schwere Nebenwirkungen zu vermeiden." ERKANNTE GENE Dieses Testkit ermöglicht den Nachweis von 26 Zielgenen und 33 Loci und bietet damit eine Orientierungshilfe für die ...
SPACEGEN
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (B-Fibrinogen/FXIII) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den FGB- und F13A1-Genen des Blutgerinnungssystems mittels Real-Time-PCR mit Detektion von Schmelzkurven. Einführung der ...
ADALTIS
... MTHFR Assay-Kit (5,10-Methylentetrahydro-foIat-Reduktase-Gen 677C / T-Polymorphismus-Assay-Kit) EINLEITUNG MTHFR：5,10-Ethylentetrahydrofolat-Reduktase Ein Schlüsselenzym für den Stoffwechsel von Folat und Homocystein Das Gen, das für MTHFR kodiert, weist ...
... genetische Risikofaktor für Venenthrombosen. Bei der FVL-Mutation handelt es sich um einen G>A-Einzel-Nukleotid-Polymorphismus ( SNP) im Faktor-V-Gen, der zu einer Veränderung der Aminosäure Arginin zu Glutamin (R506Q) führt. Dies führt ...
Probenvolumen: 0,2 ml
... Fluoreszenzfarbstoff markiert sind (TaqMan-Sonden). Beide Sonden binden an die amplifizierte Ziel-DNA, die den Einzelnukleotid-Polymorphismus ( SNP) enthält, wodurch ein Fluoreszenzsignal erzeugt wird, das von der optischen Einheit des ...
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