Testkits für Humanmedizin

Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min

... Das Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) ist ein qualitativer In-vitro-Test zum gleichzeitigen Nachweis von Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum und ...

... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,3 ml

... Zuverlässiger Nachweis und Differenzierung der häufigsten Erreger der Atemwege in dieser Saison. CE-IVD* zugelassen für Point-of-Care (POC) PCR. Diagnose und Behandlung beim gleichen Patientenbesuch. Der Arbeitsablauf von der Probe ...

... PCR Mycoplasma Detection Kit II ist eine verbesserte Version des PCR Mycoplasma Detection Kit. Zu den Verbesserungen gehört ein modifizierter Mycoplasma-Primer-Mix, der in Verbindung mit dem optimalen Zyklusprotokoll zum Nachweis weiterer ...

... 1 von 8 Frauen in Australien erkrankt im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs1 - und die meisten haben keine nennenswerte familiäre Vorbelastung. 2,3 Aus diesem Grund geht geneType for Breast Cancer über die Familiengeschichte hinaus. Kennen ...

... die qPCR als Ansatz zum Nachweis und zur gleichzeitigen Quantifizierung von Krankheitserregern ist die Methode der Wahl, da sie im Vergleich zu anderen klassischen Methoden Vorteile in Bezug auf Schnelligkeit, Empfindlichkeit und eindeutige ...

Spezifität: 88, 95 %
Empfindlichkeit: 100, 96 %

... Die Mycoplasma pneumoniae IgG-, IgA- und IgM-EIA-Tests von Labsystems Diagnostics sind Festphasen-Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgG-, IgA- bzw. IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in Humanserum oder -plasma. Labsystems ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,025 ml

... Multiplex-ELISA Nachweismethode: Chemilumineszenz Multiplex-Format: 96-Well-Feststoffplatte Produktübersicht Der Q-Plex Human Angiogenesis (9-Plex) ist ein vollständig quantitativer ELISA-basierter Chemilumineszenz-Assay, ...

... > Hohe Spezifität und Sensitivität. > Hoher Durchsatz: Zeit für das erste Ergebnis innerhalb von 31 Minuten. > Geringes Probenvolumen: Das Probenvolumen beträgt nur 10 μL. > Vollständige Automatisierung: Weniger menschliche Eingriffe. > ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min

... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...

... Das GeneNav™ HPV One qPCR Kit wurde für ein schnelles Erstscreening von Personen auf alle 14 Subtypen des humanen Papillomavirus (HPV) mit hohem Risiko entwickelt und ermöglicht es Ärzten, Personen mit einem Risiko für Gebärmutterhalskrebs ...

... postoperativen Rezidivs; Orientierung bei der Erforschung und Anwendung des HPV-Impfstoffs. Bestimmungsgemäße Verwendung Das Human Papillomavirus Genotyping Kit für 23 Typen (PCR-Reverse Dot Blot) ist für die In-vitro-Diagnostik ...

Probenvolumen: 2 ml

... Enzymatische Methode zur Bestimmung von Acetaldehyd. Basiert auf der spektrophotometrischen Messung des durch die Reaktion gebildeten NADH nach Zugabe von Aldehyddehydrogenase (AlDH). Diese schnelle und einfache spezifische enzymatische ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 96, 67 %

... ImmuView® Legionella pneumophila und Legionella longbeachae ist der einzige Antigentest, der zwei Legionellenstämme in einem Durchgang nachweisen kann. Mit ImmuView® können Sie bei Patienten, bei denen der Verdacht besteht, dass sie ...

... TSA® Plus DIG-Detektionskit, zur Verstärkung des Signals in der Immunhistochemie (IHC), Immunfluoreszenz (IF) oder in situ Hybridisierungsprotokollen. Dieses Kit verstärkt das Signal durch Ablagerung von zusätzlichem DIG im lokalisierten ...

... 45.0 pmol/L ANWENDBARES INSTRUMENT FiCATM-Tests können nur mit FiCATM-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...

Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 ...

... tSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO der dritten Generation ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kosteneffektiv, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche ● Umfassende Lösungen, Multitest-Parameter ● Einfach ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min

... hs-CRP+CRP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Serum, Plasma-Vollblut oder Fingerbeerenblut bestimmt. Die Messung von CRP ist nützlich für den Nachweis ...

... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...

er Fluoreszenz-Immunoassay MPO POCT Kit dient zum quantitativen Nachweis der Myeloperoxidase (MPO)-Konzentration in Humanplasma. Geeignet für das Screening und die Hilfsdiagnostik der koronaren Herzkrankheit. Zusammenfassung Das ...

... Die Respiratory Pathogen Panels von GenMark identifizieren die häufigsten viralen und bakteriellen Organismen, die mit Infektionen der oberen Atemwege in Verbindung gebracht werden, einschließlich SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Einführung eines nicht-invasiven Testkits für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern in Mundflüssigkeit/Speichel mit qualitativen Ergebnissen innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Der CovWipe-19 wird in den USA hergestellt ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Spezifität: 98,8 %
Empfindlichkeit: 100 %

... BioMedomics hat einen der weltweit besten schnellen Point-of-Care-Lateral-Flow-Immunoassays entwickelt und auf den Markt gebracht, der bei der Diagnose von Coronavirus-Infektionen hilft. Der Test weist sowohl frühe als auch späte Marker, ...

... Der LAL-Test basiert auf der Tatsache, dass gramnegatives bakterielles Endotoxin die Aktivierung eines Proenzyms katalysiert. Die anfängliche Aktivierungsrate wird durch die Konzentration des vorhandenen Endotoxins bestimmt. Das aktivierte ...