Aspergyllus-Testkit

SerumLateral-Flow

Mehr als 30 Millionen Menschen sind jedes Jahr aufgrund der Einnahme von Kortikosteroiden, Chemotherapie oder anderen immunsuppressiven Mitteln dem Risiko einer invasiven Aspergillose ausgesetzt, und mehr als 300.000 Patienten erkranken jährlich daran. 1 Eine rechtzeitige Diagnose und ein rechtzeitiger Therapiebeginn haben großen Einfluss auf das Ergebnis. Mit dem Lateral-Flow-Assay von IMMY können Aspergillus-Biomarker in weniger als einer Stunde nachgewiesen werden. Klinische Relevanz2,3 Asp LFA Publikationsergebnisse Die klinische Leistungsfähigkeit des IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay in Serumproben von Fällen, die anhand der EORTC/MSG-Kriterien als erwiesene/wahrscheinliche/chronische IA/IFD (n=32) klassifiziert wurden, und von Kontrollpatienten ohne Anzeichen von IFD (n=100). 2) Lewis W., et al. An evaluation of the performance of the IMMY sōna Aspergillus GM LFA when testing serum to aid in the diagnosis of IA. J Clin Micro. 2020; 00053-20. Bei Serumproben führt der AGM LFA bei 97 % der Patienten mit IA zu einem positiven Ergebnis und bei 98 % der Patienten ohne IA zu einem negativen Ergebnis. Der PPV zeigt, dass bei Patienten mit einem positiven AGM LFA-Ergebnis die Wahrscheinlichkeit, dass sie tatsächlich eine IA haben, 94 % beträgt. Der NPV zeigt, dass bei Patienten mit einem negativen AGM LFA-Ergebnis die Wahrscheinlichkeit, dass sie keine IA haben, 99 % beträgt. 2 Asp LFA Publikationsergebnisse Die diagnostische Leistung des IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay in BAL-Proben von Hämatologie-Patienten, die nach den EORTC/MSG-Kriterien als nachgewiesene IPA (n=11) klassifiziert wurden, und von Kontrollpatienten ohne Anzeichen von IPA (n=117). 3) Mercier T, et al. Lateral flow assays for diagnosing invasive pulmonary aspergillosis in adult hematology patients: Eine vergleichende multizentrische Studie. Med Mycol. 2019.