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Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,3, 93,3 %
... Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA)- und Staphylococcus aureus (SA)-Bakterien sind die Hauptursache für nosokomiale Infektionen, die mit einer höheren Morbidität und erheblichen Krankenhauskosten verbunden sind. Der schnelle und zuverlässige ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 99,3 %
... Extended Spectrum Beta-Lactamases (ESBL) sind Enzyme, die von Enterobacteriaceae produziert werden und gegen häufig verwendete Antibiotika wie Penicillin und Cephalosporin resistent sind. ESBL-Enterobacteriaceae sind für schwerwiegende Infektionen verantwortlich, ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 98 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Clostridium-difficile-Bakterien sind eine der Hauptursachen für therapieassoziierte Infektionen, insbesondere bei älteren Menschen oder bei Patienten, die mit Antibiotika behandelt werden. Der intensive Einsatz von Antibiotika kann die Ausbreitung von ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 99,3 %
... Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) sind Bakterien, die gegen Carbapeneme, die Antibiotika der "letzten Wahl", resistent sind. CRE sind für schwerwiegende Infektionen verantwortlich, die viel schwieriger zu behandeln sind und zu einer höheren ...
ELITech Group
... 300+ Artikel; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variante; Omicron; Grippe A, Grippe B; RSV; Tuberkulose; Dengue; Respiratorische Krankheitserreger Mehrfachnachweiskit Eine Vielzahl von Nachweissätzen liefert zuverlässige Beweise für die Krankheitsdiagnose und hilft, ...
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Clostridium difficile ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Clostridium difficile (16s-rDNA) und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) / B (tcdB) ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Für die In-vitro-Diagnostik. Der RIDASCREEN® Norovirus 3rd Generation ist ein qualitativer Enzymimmunoassay (EIA) zum Nachweis ausgewählter Norovirus-Stämme in menschlichen Fäkalien als Hilfsmittel zur Untersuchung der Ursache von Ausbrüchen akuter Gastroenteritis Allgemeine ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Der RIDA®QUICK Norovirus Test ist ein qualitativer immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Noroviren der Genogruppe 1 (GG I) und Genogruppe 2 (GG II) in Stuhlproben. Er dient als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Gastroenteritis ...
R-Biopharm AG
... Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE CD Toxin A/B ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B (tcdB) aus humanen Stuhl- und Kulturproben. Die RIDA®GENE CD Toxin A/B real-time ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE MRSA Test, der auf dem Roche LightCycler® 480 II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA) und Methicillin-sensibler ...
R-Biopharm AG
... Der RIDA®QUICK Clostridium difficile Toxin A/B ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis der Toxine A und B von Clostridium difficile in Stuhlproben und in Kulturüberständen. General information: Die Zunahme in Häufigkeit ...
R-Biopharm AG
Der RIDASCREEN® Clostridium difficile Toxin A/B ist ein Enzym-Immunoassay zum qualitativen Nachweis der Toxine A und B von Clostridium difficile in humanen Stuhlproben und aus Kulturen von zuvor aus Stuhlproben angezüchteten toxinbildenden Clostridium ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 78,6, 93,3 %
... Der RIDASCREEN® Norovirus der dritten Generation ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von Noroviren der Genogruppe I und II in humanen Stuhlproben. General information: Verbesserte Sensitivität durch optimierten Antikörper-Mix Erfassung ...
R-Biopharm AG
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von Tes in Humanserum, Plasma und Vollblut in vitro, der vor allem zur Bestimmung des Testosteronspiegels verwendet wird, wobei das Testergebnis in Kombination mit anderen klinischen ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von Progesteron (PROG) in menschlichen Serum-/Plasma-/Ganzblutproben in vitro, der hauptsächlich für die Hilfsdiagnose von abnormalen progesteronbezogenen Krankheiten verwendet ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von PRL in menschlichen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben in vitro, der hauptsächlich zur Beurteilung der endokrinen Funktion der Hypophyse verwendet wird, wobei das Testergebnis ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von E2 in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro, der hauptsächlich zur Beurteilung der Ovarialfunktion verwendet wird, wobei das Testergebnis in Kombination mit anderen klinischen ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von E2 in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro, der hauptsächlich zur Beurteilung der Ovarialfunktion verwendet wird, wobei das Testergebnis in Kombination mit anderen klinischen ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von Anti-Mullerian-Hormon (AMH) in humanen Serum-/Plasma-/Ganzblutproben in vitro, der hauptsächlich für die Durchführung der Hilfsbewertung der Ovarialreservefunktion verwendet ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von humanem Choriongonadotropin (HCG) in einer Serumprobe geeignet, die für die Hilfsdiagnose des frühen Schwangerschaftstrimesters verwendet werden kann. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für ...
Shenzhen Afkmed
... Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in einer menschlichen Urinprobe und für die Vorhersage des Ovulationszeitpunkts. Dieses Kit liefert nur Ergebnisse zum Nachweis des luteinisierenden Hormons ...
Shenzhen Afkmed
... Dieser Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut geeignet und wird zur Hilfsdiagnose einer Treponema pallidum-Antikörper-Infektion verwendet. Dieser Test liefert nur das ...
Shenzhen Afkmed
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