Testkits für qPCR

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... ™ COVID-19 RT-PCR-Kit Das En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät, das eine 1-Schritt-RT- qPCR (Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit) verwendet. Es handelt sich dabei um eine Testmethode, ...

... Das AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosekit für die Quantifizierung von Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA in humanen Proben wie Serum und EDTA-Plasma durch Echtzeit-PCR. Produkt-Beschreibung Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis und der Unterscheidung ...

... Das PRImeDETECT™ Salmonella Plus Detection Kit (Salmonella spp & Listeria monocytogenes) ist ein ideales Werkzeug für die schnelle und zuverlässige Amplifikation und den Nachweis von spezifischen DNA-Fragmenten von Salmonella spp und/oder Listeria monocytogenes ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Empfindlichkeit: 99 %

... A.Beschreibung Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Multiplex-Fluoreszenzsonden-basiertes Taqman® RT- qPCR-Assay-System. Spezifische Primer und Sonden wurden für den Nachweis der konservierten Region des ORF 1 ab-Gens bzw. des N-Gens ...

... Gebärmutterhalskrebs ist ein bösartiger Tumor, der die Gesundheit von Frauen ernsthaft bedroht. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Senkung der Sterblichkeitsrate bei Gebärmutterhalskrebs. Die intraepitheliale Neoplasie des Gebärmutterhalses ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min

... Echtzeit-PCR-basiert, aber so schnell wie ein Schnelltest MERKMALE Einfacher Arbeitsablauf für minimale Benutzerführung Der Assay ist für den Nachweis des RdRP-Gens und des N-Gens von SARS-CoV-2 konzipiert Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich ...

Probenvolumen: 0,005 ml

... Das SC2 Real-Time PCR Detection Kit ist für den spezifischen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-RNA in Proben wie Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputum mit Verdacht auf SARS-CoV-2 bestimmt. Prinzip Die Primer und Sonden ...

Probenvolumen: 0,1, 0,2 ml

... qPCR-Kit zum Nachweis von cry1Ac/Ab, ctp2-cp4-epsps und pat-Sequenzen, mit Inhibitions-Amplifikationskontrolle ...

... C-kit (auch CD117 genannt) kann auch in höheren als den normalen Mengen oder in veränderter Form auf einigen Arten von Krebszellen, einschließlich gastrointestinalen Stromatumoren und Melanomen, gefunden werden. Die Messung der c-kit-Menge im Tumorgewebe ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,015 ml

... Ein-Topf-Duplex-Assay mit integrierter reverser Transkription (RT) / cDNA-Synthese und qPCR. Bestimmung der minimalen Resterkrankung anhand des BCR-ABL/ABL-Verhältnisses, das auf der internationalen Skala (IS) angegeben wird, wenn es ...

Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus RNA, Astrovirus ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel für die ...

... GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV Ein molekularer Echtzeit-Test für das Screening und die Differenzierung von Influenza-A- und -B-Stämmen, COVID-19 und MERS-CoV Produkt-Code:GRA2032 Erkennung: Grippe ...

... Multiplex-PCR-Nachweiskit für Atemwegsviren Merkmale: - Zur Durchführung eines vorläufigen Screenings, zur Identifizierung und zur Epidemieprävention und -bekämpfung von Atemwegsinfektionen. - Nachweis von 11 Atemwegsinfektionsviren/atypischen ...

... Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19), den S- und N-Genen in Rachenabstrichen und Sputumproben verwendet. Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (COVID-19, auch bekannt als ...

... Mycoplasma Genitalium（MG）DNA qPCR-Nachweiskit Einführung Die MG-Infektion ist eine Art von Infektionskrankheit. Sie kann eine chronische, asymptomatische Infektion des Genitaltrakts verursachen und das Risiko einer malignen Transformation ...

... INTERNE KONTROLLE: β-Actin PROBENSAMMLUNG: Zervikalabstrich KIT-TYP: Fluoreszenzsonde-basierte qPCR GERÄTEKOMPATIBILITÄT: Kompatibel mit allen gängigen qPCR-Geräten ANALYTISCHE EMPFINDLICHKEIT: 130 Kopien/Reaktion ANALYTISCHE ...

... Der Multigene-Prognosetest sagt die Wahrscheinlichkeit einer Metastasierung oder eines Rezidivs voraus, was den Patienten bei der Behandlungsentscheidung hilft. Er verbessert die Lebensqualität von Krebspatienten, da er sie vor unnötigen Chemotherapien ...

... "Molgen Sample Validation S1 Kit" ist ein Assay-Kit zur quantitativen Bewertung von menschlicher DNA in klinischen Proben mittels Real-Time PCR. Einführung das "Molgen Sample Validation S1 Kit" dient der quantitativen Bestimmung von humaner DNA in klinischen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Dieses Produkt verwendet die Methodik der Echtzeit-PCR zum qualitativen Nachweis von Mucorales-DNA in Sputum- und BALF-Proben. Es kann als Hilfsdiagnose bei schwerkranken Patienten mit Verdacht auf Mucor-Mykose und bei hospitalisierten Patienten mit geringer ...

... Das Kit für den Nachweis des Affenpockenvirus (Echtzeit-PCR) ist für den qualitativen Nachweis von Affenpockenvirus-DNA bestimmt, die aus Haut, Flüssigkeit oder Krusten extrahiert wurde, die direkt von Hautläsionen stammen. Er basiert auf der Echtzeit-PCR-Technologie, ...

... Ein gebrauchsfertiger Nachweis-Assay Anwendbar auf allen qPCR-Systemen Anti-Kontamination & hohe Sensitivität Spezifikation 96 Tests/Box ...

Am 24. November 2021 wurde die Variante B.1.1.529 erstmals in Südafrika identifiziert, und nur zwei Tage später gab die WHO bekannt, dass B.1.1.529 eine besorgniserregende Variante mit der Bezeichnung „Omicron“ darstellt. Auf dem S-Gen der Variante B.1.1.529 ...

... Der Geist der Selbstverbesserung, der Pionierarbeit und des Unternehmertums, der kontinuierlichen Innovation, trägt zur Verbesserung des Niveaus der nationalen chinesischen Diagnostikindustrie bei。 - Zuverlässige Diagnose Hohe Empfindlichkeit und Schnelligkeit - ...