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Dauer der Ergebnisanzeige: 0 min - 60 min
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Assay‑Details — Mpox qPCR Assay
ASSAY‑TARGETS
G2R (Pan‑Mpox)
F3L (Pan‑Mpox)
BESTELLINFORMATIONEN
Mpox
qPCR Assay | Artikel‑Code: QP10691
Assay‑Details — Mpox Clade Specific qPCR ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 65 min
... Der STI- qPCR-Test ist ein hochentwickeltes Diagnosetool, das entwickelt wurde, um die Herausforderungen bei der Erkennung von STI-Erregern zu bewältigen. STIs haben weltweit tiefgreifende Auswirkungen auf die sexuelle und reproduktive ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... RT-PCR-Echtzeittest für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (N, ORF1a und RdRp) Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N, ORF1a und RdRp-Gene OneStep PCR: ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min - 90 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Qualitativer Nukleinsäurenachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) auf Nasen- oder Oropharyngealabstrichen ohne Vorbehandlung. Schnell. Einfach. Treffsicher. Besondere Merkmale: Methode: Isotherme Amplifikation mit Echtzeit-Fluoreszenzdetektion Einfachheit: Die ...
Fujirebio
... Ein fluoreszierender RT-isothermaler Echtzeit-Assay auf der Grundlage der urheberrechtlich geschützten isothermalen Amplifikationstechnologie von Atila für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des SARS-CoV-2 in Nasopharyngealabstrichen, Oropharyngealabstrichen ...
Fujirebio
... FDA-Zulassung für die In-vitro-Diagnostik mit GILOTRIF oder IRESSA Gebrauchsfertiges System mit einfachem Arbeitsablauf Spezifisch und empfindlich dank der ARMS- und Scorpions-PCR-Technologien Details zum Produkt Das therascreen EGFR RGQ PCR Kit ist ...
QIAGEN
... möglichst breites Nachweisprofil sowie den Nachweis aller relevanten Stämme und Subtypen zu gewährleisten. Alle Testkits werden intern auf mehreren qPCR-Plattformen validiert, um plattformübergreifende Funktionalität ...
Cole-Parmer
Probenvolumen: 0,4 ml - 500 ml
... Übersicht
cobas® Respiratory flex ist ein automatisierter, multiplexer, qualitativer Nukleinsäuretest für die Verwendung auf den Systemen cobas® 5800/6800/8800. Er nutzt Echtzeit-PCR und Roches TAGS-Technologie (Temperature Activated Generation ...
Roche Sequencing Solutions
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
... Kurzbeschreibung
Infektionen der unteren Atemwege sind weltweit eine bedeutende Ursache für Krankheit und Tod. Die schnelle und präzise Identifizierung der verursachenden Bakterien verbessert die Patientenversorgung, reduziert unangemessenen ...
Sansure Biotech
Spezifität: 93,6 % - 100 %
Empfindlichkeit: 98,7 % - 100 %
Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) und Ureaplasma parvum (UP) sind Bakterien, die an Infektionen des urogenitalen Trakts beteiligt sind und mit ernsthaften gesundheitlichen Komplikationen verbunden sind. Wenn sie nicht erkannt werden, ...
ELITech Group
... Die genaue Titerbestimmung von Baculoviren ist ein entscheidender Schritt bei der Bestimmung der Infektionsmultiplikation (MOI), einem kritischen Parameter zur Erzielung einer optimalen und konsistenten Proteinausbeute bei der Genexpression von Baculoviren. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min - 90 min
... Sowohl die Impfraten als auch die Inzidenz des Adenokarzinoms des Gebärmutterhalses nehmen zu, so dass der HPV-Genotyp-Test ein wichtiges Instrument zur Risikostratifizierung und zur Steuerung der Patientenbehandlung darstellt. Die Hochrisiko-HPV-Genotypen ...
Xian Tianlong Science and Technology
Produktübersicht Dieses Kit ermöglicht die qualitative Nukleinsäure-Testung auf Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV) und humane Immundefizienz-Viren Typ 1 und 2 (HIV-1/2) in Plasma- oder Serumproben mittels Echtzeit-PCR. Jede Packung ...
... All-in-one qPCR-Kit für den gleichzeitigen Nachweis von B. anthracis, Y. pestis und F. tularensis. Biotoxis ist ein qPCR-Kit für den Nachweis von B. anthracis, Y. pestis und F. tularensis, drei Erregern, die die ersten ...
... Das qPCR-Nachweiskit Biotoxis ist eine All-in-One-Lösung, die für den gleichzeitigen Nachweis von Bacillus anthracis, Yersinia pestis und Francisella tularensis entwickelt wurde. Dieses Kit gewährleistet eine schnelle und zuverlässige ...
... Kot, fetalem Gewebe und Vaginalschleim von Rindern, Schafen und Ziegen. Merkmale und Spezifikationen Duplex-Echtzeit-PCR ( qPCR) für den hochsensiblen und spezifischen Nachweis von Coxiella-burnetii-DNA einschließlich einer Extraktionskontrolle; ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... Zur Identifizierung und Differenzierung von Mycoplasma bovis und Streptococcus agalactiae sowie zur Identifizierung anderer relevanter pathogener Mycoplasmen (Verfügbarkeit/Vertrieb: Außerhalb der USA und Kanada) Das bactotype Mastitis HP2+ PCR Kit ist ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Nachweis des Afrikanischen Schweinepestvirus aus schwierigem Probenmaterial! Merkmale und Spezifikationen Triplex-Echtzeit-PCR ( qPCR) für den hochempfindlichen und spezifischen Nachweis von ASFV-DNA in 60 Minuten Mehrere validierte ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Einleitung
Das Echtzeit‑Fluoreszenz‑PCR‑Detektionskit HWTAi® für das Afrikanische Schweinepestvirus (P72+CD2v+MGF+IC) verwendet Echtzeit‑PCR mit fluoreszenten Sonden zur Amplifikation und Nachweis der Gene P72, CD2v und MGF des ASFV‑Genoms. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Produktname
Fluoreszenz-Echtzeit-PCR-Nachweiskit für bovine noduläre Dermatitis-, Schaf- und Ziegenpockenviren HWTAi®
Übersicht
Dieses Kit ermöglicht den Nachweis spezifischer viraler DNA-Sequenzen, die mit boviner nodulärer ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
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- Monkeypox-Virus Testkit
- Monkeypox Schnelltestkit
- Monkeypox Real-Time PCR Kit
- Monkeypox PCR Kit
- Monkeypox Antigen-Antikörper Testkit
- Anti-Monkeypox Antikörper-Testkit
Technische ...
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 98,3 %
... Das careGENETM HPV-Screening-Kit ist ein Testreagenz für das Screening auf humane Papillomaviren (HPV). In Verbindung mit qPCR kann es die Hochrisiko-HPV-Genotypen 16 und 18 identifizieren und gemeinsam andere 12 Hochrisiko-HPV-Genotypen ...
WELLS BIO
... VERWENDUNGSZWECK In-vitro-Diagnostikum zur Diagnose von Lungenentzündung careGENE™ Pneumonie-Nachweiskit ist ein Produkt, das Lungenentzündung verursachende Bakterien qualitativ nachweisen kann, indem es spezifische Gene von Lungenentzündung verursachenden ...
WELLS BIO
Dauer der Ergebnisanzeige: 83 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 100 %
... VERWENDUNGSZWECK in-vitro-Diagnostikum zum Nachweis von COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnostikum für den qualitativen Nachweis von Coronaviren (COVID-19) aus RNA, die aus menschlichem Nasoparyngealabstrich, Oropharyngealabstrich ...
WELLS BIO
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,02 ml - 0,2 ml
... DNA ist von hervorragender Qualität und Ausbeute und vollständig kompatibel mit allen nachgeschalteten Anwendungen wie PCR, qPCR und Genotypisierung. Blut-DNA-Isolierungskit (Magnetic Bead System) Die magnetischen Beads von Norgen binden ...
Norgen Biotek
Testkit zur DNA-ExtraktionMagCore®
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
... Der MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kit ist für die Aufreinigung von Gesamt-DNA aus FFPE-Gewebe unter Verwendung von MagCore®-Instrumenten konzipiert. Er verfügt über die Methode des One-Step-Heatings, um Paraffin zu schmelzen und Gewebeproben gleichzeitig ...
RBC Bioscience
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... HLA (humanes Leukozytenantigen) ist ein wichtiger genetischer Marker für Transplantationen und spezifische Krankheiten. In den meisten Labors wurde die konventionelle Typisierungsmethode durch Zellzytotoxizitätstests oder Fluoreszenzserologie mit spezifischen ...
OSANG Healthcare
... Real-Time PCR-Kit für eine spezifische und einfache Leishmaniose-Diagnose. Die Parasitose Leishmania ist in vielen Ländern endemisch und tritt im Mittelmeerraum erneut auf. Eine schnelle und genaue Diagnose ermöglicht eine frühzeitige Behandlung der Krankheit ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... Das Affenpockenvirus wird als Erreger der ACDP-Gefahrengruppe 3 eingestuft. Es wird durch engen Kontakt mit einer infizierten Person oder einem infizierten Tier oder durch mit dem Virus kontaminiertes Material auf den Menschen übertragen. Das Affenpockenvirus ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600 usw Lagerung: ...
Zhejiang Orient Gene
Spezifität: 99,3, 96,9, 98,9 %
... Zur Unterscheidung zwischen MTB und NTM werden die Echtzeit-Fluoreszenz-PCR und die TaqMan-Sondentechnologie eingesetzt. Dieses Kit ist der einzige von der CFDA zugelassene PCR-Test zur schnellen Unterscheidung von MTB-Fällen und Fällen, die durch andere ...
... Für Gebärmutterhalsläsionen und Gebärmutterhalskrebs-Screening; Triage von Patientinnen mit typischen Plattenepithelzellen (ASCUS), die keine eindeutige diagnostische Bedeutung haben; Vorhersage des Risikos einer Verschlimmerung von Gebärmutterhalsläsionen ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 Erregerpathogenen ...
Seegene
Dauer der Ergebnisanzeige: 67 min
... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von MPV in Serum- oder Läsionsexsudatproben. Über Affenpocken Affenpocken sind eine zoonotische Viruserkrankung, die durch das Affenpockenvirus verursacht wird. Sie tritt hauptsächlich in den tropischen Regenwaldgebieten ...
Getein Biotech Inc.
... Führen Sie MeDIP (Methylated DNA Immunoprecipitation) gefolgt von qPCR durch, um den DNA-Methylierungsstatus Ihrer Probe mit Hilfe des 5-Methylcytosin-Antikörpers zu bestimmen. Unser Kit enthält qualitativ hochwertige Reagenzien, um die ...
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI ist für die DNA-Diagnostik der pathogenen Spezies Mycoplasma pneumoniae aus isolierten DNA-Proben bestimmt. Das Prinzip der Methode Dieses Diagnostik-Kit basiert auf der RealTime PCR-Methode mit Molecular Beacons Hybridisierungssonden. ...
Elisabeth Pharmacon spol
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... ™ COVID-19 RT-PCR-Kit Das En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät, das eine 1-Schritt-RT- qPCR (Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit) verwendet. Es handelt sich dabei um eine Testmethode, ...
... Das AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosekit für die Quantifizierung von Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA in humanen Proben wie Serum und EDTA-Plasma durch Echtzeit-PCR. Produkt-Beschreibung Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, ...
Bioneer Corporation
... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis und der Unterscheidung ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... Das PRImeDETECT™ Salmonella Plus Detection Kit (Salmonella spp & Listeria monocytogenes) ist ein ideales Werkzeug für die schnelle und zuverlässige Amplifikation und den Nachweis von spezifischen DNA-Fragmenten von Salmonella spp und/oder Listeria monocytogenes ...
Canvax
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Empfindlichkeit: 99 %
... A.Beschreibung Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Multiplex-Fluoreszenzsonden-basiertes Taqman® RT- qPCR-Assay-System. Spezifische Primer und Sonden wurden für den Nachweis der konservierten Region des ORF 1 ab-Gens bzw. des N-Gens ...
Bioteke Corporation
... Gebärmutterhalskrebs ist ein bösartiger Tumor, der die Gesundheit von Frauen ernsthaft bedroht. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Senkung der Sterblichkeitsrate bei Gebärmutterhalskrebs. Die intraepitheliale Neoplasie des Gebärmutterhalses ...
SPACEGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
... Echtzeit-PCR-basiert, aber so schnell wie ein Schnelltest MERKMALE Einfacher Arbeitsablauf für minimale Benutzerführung Der Assay ist für den Nachweis des RdRP-Gens und des N-Gens von SARS-CoV-2 konzipiert Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich ...
Genesystem Co., Ltd.
Probenvolumen: 0,005 ml
... Das SC2 Real-Time PCR Detection Kit ist für den spezifischen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-RNA in Proben wie Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputum mit Verdacht auf SARS-CoV-2 bestimmt. Prinzip Die Primer und Sonden ...
Probenvolumen: 0,1, 0,2 ml
... qPCR-Kit zum Nachweis von cry1Ac/Ab, ctp2-cp4-epsps und pat-Sequenzen, mit Inhibitions-Amplifikationskontrolle ...
... C-kit (auch CD117 genannt) kann auch in höheren als den normalen Mengen oder in veränderter Form auf einigen Arten von Krebszellen, einschließlich gastrointestinalen Stromatumoren und Melanomen, gefunden werden. Die Messung der c-kit-Menge im Tumorgewebe ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,015 ml
... Ein-Topf-Duplex-Assay mit integrierter reverser Transkription (RT) / cDNA-Synthese und qPCR. Bestimmung der minimalen Resterkrankung anhand des BCR-ABL/ABL-Verhältnisses, das auf der internationalen Skala (IS) angegeben wird, wenn es ...
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus RNA, Astrovirus ...
R-Biopharm AG
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel für die ...
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