COVID-19-Testkit Bosphore® v1

SARS-COV-2CoronavirusAdenovirus

Das Bosphore SARS-CoV-2 / Respiratory Pathogens Panel Kit v1 dient dem Nachweis und der Unterscheidung von 2019-nCoV (das später von der WHO offiziell in Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) umbenannt wurde), RSV A&B , Influenza A&B, enterovirus, Metapneumovirus, Adenovirus, humane Parainfluenza 1/2/3/4, Rhinovirus, Mycoplasma pneumoniae und Legionella pneumophila in menschlichen Atemwegsproben, einschließlich Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen sowie Speichel. Der Fluoreszenznachweis erfolgt mit FAM-, HEX-, Texas Red- und Cy5-Filtern. SARS-CoV-2 wird durch zwei Regionen des Virus (Orf1ab und N-Gen nCoV-spezifisch) mit einem Einkanal-FAM nachgewiesen. RSV A&B wird mit dem HEX-Kanal nachgewiesen. Influenza A&B wird mit dem Cy5-Kanal nachgewiesen. Enterovirus wird mit dem FAM-Kanal nachgewiesen. Metapneumovirus wird mit dem HEX-Kanal nachgewiesen. Adenovirus wird mit dem Cy5-Kanal nachgewiesen. Humanes Parainfluenzavirus 1/2/3/4 wird mit dem FAM-Kanal nachgewiesen. Rhinovirus wird mit dem HEX-Kanal nachgewiesen. Legionella Pneumophila wird mit dem Texas Red-Kanal nachgewiesen. Mycoplasma pneumoniae wird mit dem Cy5-Kanal nachgewiesen. Eine interne Kontrolle, die auf dem Nachweis der im menschlichen Genom vorhandenen endogenen Nukleinsäuresequenz (RNase P) basiert, wurde eingesetzt, um die RNA-Extraktion, die PCR-Inhibition und Probenahme- oder Anwendungsfehler zu überprüfen. Die interne Kontrolle wird mit dem Texas Red-Kanal in Röhrchen 1 und Röhrchen 2 nachgewiesen.