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Testkit für genetische Mutationen GD-QCY-0014
der akuten myeloischen Leukämiefür IDH2-Mutationenmyeloische Leukämie

Testkit für genetische Mutationen - GD-QCY-0014 - Alta DiagnoTech - der akuten myeloischen Leukämie / für IDH2-Mutationen / myeloische Leukämie
Testkit für genetische Mutationen - GD-QCY-0014 - Alta DiagnoTech - der akuten myeloischen Leukämie / für IDH2-Mutationen / myeloische Leukämie
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Eigenschaften

Anwendungsbereich
der akuten myeloischen Leukämie, für genetische Mutationen
Getesteter Marker
für IDH2-Mutationen
Getesteter Mikroorganismus
myeloische Leukämie
Probentyp
Vollblut, Knochenmark
Analysemodus
für PCR
Dauer der Ergebnisanzeige

2.880 min

Beschreibung

Produktübersicht
Das PCR-Kit GD-QCY-0014 ermöglicht die spezifische Detektion von IDH2-Genmutationen, die mit akuter myeloischer Leukämie (AML) assoziiert sind. Es ist für die Anwendung in der klinischen molekularen Diagnostik und in Forschungsabläufen zur Unterstützung von Diagnosen und Therapieentscheidungen vorgesehen.

Anwendung
Geeignet zur präzisen Identifikation von IDH2-Mutationen in Patientenproben mit AML. Verwendbar für Analysen von Vollblut- und Knochenmarkproben zur Unterstützung der Auswahl zielgerichteter Therapien.

Wichtige Produktinformationen
Produktname: PCR-Testkit für IDH2-Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie
Katalog-Nr.: GD-QCY-0014
Beschreibung: PCR-Kit zur spezifischen Detektion von IDH2-Genmutationen zur Unterstützung von Diagnose und Therapieentscheidung bei AML.
Anwendung: Nachweis von IDH2-Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie (AML).
Zertifizierung: FDA
Zielkrankheit: Akute myeloische Leukämie
Nachweisziel: IDH2
Assay-Typ: PCR
Proben: Blut und Knochenmark
Testdauer: 48 h
Lagerung: Bei 2-8°C lagern, vor Licht schützen.
Spezifikation / Menge: 96T

Hinweise
Nur für den in vitro-diagnostischen Gebrauch. Einsatz durch qualifiziertes Laborpersonal und Einhaltung lokaler regulatorischer Vorgaben.

Technische Merkmale / Spezifikationen
  • Nachweisziel: IDH2-Genmutationen
  • Einsatzgebiet: Nachweis und Orientierung für zielgerichtete Behandlung bei akuter myeloischer Leukämie (AML)
  • Assay-Format: PCR-basierter Assay
  • Probenarten: Vollblut- und Knochenmarkproben
  • Bearbeitungszeit / Testdauer: Ca. 48 Stunden
  • Lagerbedingungen: 2-8°C, vor Licht schützen
  • Zertifizierungsstatus: FDA
  • Packungsgröße / Format: 96T (96 Tests)

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.