Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... das zusammen mit dem In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von CK-MB in heparinisiertem Vollblut und Plasma eingesetzt werden kann. Das mittels des Assays angezeigte Ergebnis dient der Unterstützung der Diagnose ...
PHC Europe
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... D-Dimer ist ein chemilumineszierender Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung der D-Dimer-Konzentration in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ D-Dimer wird zur Unterstützung bei der Diagnose der Aktivierungsprozesse des Koagulationssystems ...
PHC Europe
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in menschlichem, antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann zur Unterstützung bei der Diagnose eines akuten ...
PHC Europe
... Amplifikation der 5'-untranslatierten Region (5'UTR) und der Kernregion des Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genoms aus Humanserum oder EDTA- Plasma bestimmt. ...
Fujirebio
... LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von an Threonin phosphoryliertem Tau 217 (pTau 217) in menschlichem K2EDTA- Plasma. Dieses Produkt ist nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren bestimmt, sondern nur für Forschungszwecke. ...
Fujirebio
... automatisierten LUMIPULSE G System zur quantitativen Messung von hochmolekularem Adiponectin (HMW Adiponectin) in Serum oder Plasma. Dieses Produkt ist nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren bestimmt, sondern nur für den Forschungsgebrauch". ...
Fujirebio
... CMV-DNA-Amplifikation und Quantifizierung. Das System ermöglicht eine empfindliche und spezifische Messung der CMV-DNA-Konzentration in EDTA- Plasma. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 160 min
Spezifität: 99,7 %
... können nach etwa 3 Stunden vorliegen.3 Optimierte Verarbeitung von Plasma- und Vollblutproben Keine Aliquotierung und kein manueller Probentransfer notwendig zum Verarbeiten von Plasma-Primärröhrchen. Flexibilität ...
Hologic
Empfindlichkeit: 95 %
... Durch den kurzen und standardisierten Arbeitsablauf von Plasma-SeqSensei werden Ergebnisse innerhalb von zwei Tagen geliefert, einschließlich der Erstellung von leicht lesbaren Berichten mit der Plasma-SeqSensei™ IVD-Software. ...
Sysmex Europe
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Laut Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation lebten bis Ende des Jahres 2019 weltweit 38 Millionen Menschen mit HIV.1 Weniger als 30 % der HIV-Patient/innen haben Zugang zu Viruslasttests, was ein schwerwiegendes Marktdefizit und eine großes Potenzial ...
Cepheid
Dauer der Ergebnisanzeige: 9, 7 min
... Überwachung der Wirksamkeit der TNF-alpha-Inhibitoren Adalimumab, Infliximab und Etanercept mit einem einzigen automatischen, kosteneffizienten und leicht integrierbaren Assay Der N Latex aTNFα Plasmaprotein Assay1 zur Verwendung auf den Systemen Atellica® ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
... Ermöglichen Sie CGP mit einem großen Pan-Krebs-Panel, das alle wichtigen Variantenklassen sowie Gensignaturen (TMB, MSI und HRD) aus FFPE-Gewebe abdeckt. Zielt auf 523 Gene ab, um alle DNA- und RNA-Variantentypen (SNV, CNV, Indels, Fusionen) sowie MSI, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 270 min - 300 min
Probenvolumen: 0,96 ml
... Nukleinsäure- Testkit für HBV, HCV, HIV (Typ1+2) (Real-time PCR) dient dem qualitativen Nachweis und Screening von Hepatitis-B-Virus (HBV) DNA, Hepatitis-C-Virus (HCV) RNA, Humanem Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) RNA und Typ 2 (HIV-2) ...
Sansure Biotech
Probenvolumen: 0,025, 0,01 ml
... Das Down-Syndrom (DS), auch Trisomie-21-Syndrom genannt, ist eine relativ häufige Chromosomenanomalie bei Neugeborenen. Zu den Hauptsymptomen gehören eine schwere angeborene geistige Behinderung und bestimmte abnorme Gesichtszüge. Die Krankheit hat schwerwiegende ...
Autobio Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Probenvolumen: 0,6 ml
Spezifität: 99,5 %
... HIV ist ein Virus, das das Immunsystem angreift und eine lebenslange schwere Krankheit mit einer langen Inkubationszeit verursacht. Die HIV-Erkrankung lässt sich mit Behandlungsschemata in den Griff bekommen, die aus einer Kombination von drei oder mehr ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 95 % - 100 %
Empfindlichkeit: 95, 50 %
... Amplifikation (TMA) Indikation Blutscreening, Quellplasma, leblose Spender (ohne Herzschlag) Entnahmeröhrchen Serum oder Plasma, das in K2EDTA, K3EDTA oder in einem Gel-Trennröhrchen gesammelt wurde Poolgrößen IDT-NAT, ...
Grifols
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,5 ml
... Mini) ist eine Komplettlösung für die einfache und schnelle Isolierung von extrazellulären Vesikeln, wie z. B. Exosomen, aus Plasma und anderen kleinen Mengen biologischer Flüssigkeiten. Das Kit enthält 20 Einweg-Vorreinigungssäulen, ...
... in Echtzeit (Real-time RT-PCR) bestimmt. Der Test dient dem Nachweis der RNA des Hantaan/Seoul-Virus in Proben wie Serum, Plasma, Urin und Speichel, die von einzelnen Personen auf der Grundlage klinischer und/oder epidemiologischer Kriterien ...
Xian Tianlong Science and Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h - 4 h
Probenvolumen: 0,05 ml
... Luminex-Assays sind für die Verwendung mit Zellkulturüberständen, Plasma und Serum validiert. Alle Luminex-Assays werden auf Sensitivität, Intra-Assay-Präzision, Inter-Assay-Präzision und zur Gewährleistung der Assay-Linearität für validierte ...
R&D Systems
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Kontrolllinie ist das Kriterium für die Beurteilung, ob der Teststreifen gültig ist. (Mitgelieferte Materialien) 1. Testkit-Streifen oder Testkit-Kassette2.Trockenmittel 3. Gebrauchsanweisung ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... Neutralisierender Antikörper- Testkit (kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Festphasentest für den schnellen, qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern von COVID-19 in menschlichem Vollblut/Se-rum/ Plasma. ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 96 %
... gegen Novel Coronavirusi in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe mit dem COVID-19 IgG/IgM- Testkit（Colloidal Gold Method） durch ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 99,4 % - 100 %
... Das HIV-Kolloidgold- Testkit von KHB hat zusammen mit seinem Enzymimmunoassay- Testkit bei der CDC-Qualitätsbewertung 2018 in China 100 Punkte erreicht. Das Produkt wurde in die WHO-Beschaffungsliste und die empfohlene ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... immunchromatographische Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma und Vollblut. Das allgemeine Prinzip der Antikörperproduktion IgM erscheint zuerst nach der ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt von KHB gegen ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,075, 0,1 ml
... Serum oder Plasma. Für die professionelle In-vitro-Diagnostik Arbeitet mit dem MPQuanti® Immunofluoreszenz-Analysegerät Linearer Arbeitsbereich: 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0,990 Produkt Beschreibung Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/ Plasma) ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,075 ml
... kardiales Troponin I ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von humanem kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Kompatibel mit dem MPQuanti® ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Er wird als Hilfsmittel bei der Bewertung von Infektionen, Gewebeverletzungen und ...
MP Biomedicals
... Der IL-17A-ELISA-Kit für Ratten dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von IL-17A in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes Ratten-IL-17A. Dieser ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... Der Ratten-IL-4-ELISA-Kit dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von IL-4 in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes Ratten-IL-4. Dieser Test ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... Der Ratten-IFN-γ-ELISA-Kit ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von IFN-γ in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium bestimmt. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes Ratten-IFN-γ. Dieser ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... kationischen Wolken um die roten Blutkörperchen zu verringern, um die Bindung von Antikörpern zwischen Erythrozyten und Serum (oder Plasma) zu verbessern. Darüber hinaus werden durch die Zugabe von Polybrene-Reagenz, das ein hochvalentes ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
... >
- Entwickelt und validiert für eine breite Palette von veterinärmedizinischen Probenmatrizen, z.B. Vollblut, Serum, Plasma, andere Körperflüssigkeiten, Tupfer, Waschungen und Gewebe
- Schnelle und einfache Extraktion in 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... genomischer DNA und RNA ohne Umweltnukleinsäuren. Das Kit eignet sich für Tier- und Umweltproben, einschließlich Vollblut, Serum, Plasma, andere Körperflüssigkeiten, Abstriche und Waschproben sowie Gewebe. Gleiches Protokoll für DNA ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
Spezifität: 99,5 % - 100 %
Empfindlichkeit: 99,5 % - 100 %
...
- Hohe Sensitivität von 99,5 % bis 100 % und hohe Spezifität von 99,5 % bis 100 %*
- Angepasst für Serum-, Plasma- und Milchproben (einzelne und gepoolte Milchproben)
- Ausgezeichneter ergänzender Test zur Bewertung
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... Nieren ist es weder im Plasma noch im Urin nachweisbar. Im Rahmen einer akuten tubulären Schädigung kommt es jedoch zu einer raschen und starken Hochregulation von NGAL mit deutlichen Anstiegen sowohl im Urin als auch im Plasma. ...
... Lipoproteine sehr niedriger Dichte (VLDL) synthetisiert. Es gibt spezifische LDL-Rezeptoren, die die Aufnahme von LDL aus dem Plasma durch die Leberparenchymzellen erleichtern. Es wurde nachgewiesen, dass der größte Teil des in atherosklerotischen ...
Probenvolumen: 0,0025, 0,005 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des cCRP-Gehalts in Vollblut, Serum/ Plasma. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie wird mit einem ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des EHR-, ANA- und LYM-Antikörpergehalts in Hundeserum/- plasma. Auf der Nitrocellulosemembran befinden sich T-Linien bzw. C-Linien. Das Konjugat-Pad enthält einen ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Serum oder
Plasma. Schnelles Screening unterstützt die Bestandsüberwachung und reduziert die Ausbreitung der Erkrankung sowie wirtschaftliche Schäden.
Vorteile
- Ein-Schritt-Test kompatibel mit Vollblut, Serum und
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Amplifikation und Nachweis der Gene P72, CD2v und MGF des ASFV‑Genoms. Es ist zur Erkennung von ASFV‑Nukleinsäure in Vollblut, Serum, Plasma, Lymphknoten, Milz, Muskel, Lunge, oralen Flüssigkeiten und Umweltproben vorgesehen. Eine interne, ...
HWTAi
... / Modell: Uncut Sheet
HWTAi
... TSH-Nachweiskit (CLIA) TT3 Detektionskit (CLIA) TT4 Detektionskit (CLIA) FT3 Detection Kit (CLIA) FT4 Detection Kit (CLIA) TGAb-Nachweiskit (CLIA) TPOAb-Nachweiskit (CLIA) TRAb-Nachweiskit (CLIA) TG-Nachweiskit (CLIA) ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
Das Kit zum Nachweis des herzförmigen Fettsäurebindungsproteins (H-FABP) (CLIA) (im Folgenden als Kit bezeichnet) wird für die quantitative In-vitro-Bestimmung des H-FABP-Gehalts in menschlichem Serum verwendet.Es dient der Früherkennung eines akuten ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
Probenvolumen: 0,2 ml
... ⚫ Geöffnet: 4 Wochen haltbar.Um die beste Leistung des Kits zu gewährleisten, wird empfohlen, es geöffnet aufzubewahren Bewahren Sie die Kits im Kühlschrank auf, wenn sie in den nächsten 12 Stunden nicht an Bord verwendet werden. ⚫Aufrecht bleiben. ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus