Harnsäure Reagenzkit URI-10 series

als LösungKonservierungsmittelDiagnose

Für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Harnsäure im Serum. METHODIK Bei dieser Methode werden Urikase, Peroxidase und DHBS als Chromogen verwendet, um ein kolorimetrisches Endprodukt zu erzeugen. Das bei dieser Reaktion entstehende kolorimetrische Endprodukt kann bei 520 nm gemessen werden und ist proportional zur Harnsäurekonzentration in der Probe. Prinzip Die in der Probe vorhandene Harnsäure bildet einen farbigen Komplex, der die folgenden Reaktionen durchläuft; Harnsäure wird durch Uricase in Allantoin und Wasserstoffperoxid umgewandelt; das Wasserstoffperoxid löst die Kopplung von 4-Aminoantipyrin an 3,5-Dichlor-2-hydroxybenzolsulfonsäure (DHBS) aus und bildet das Chromogen, das bei 520 nm gemessen wird und proportional zur Menge des aus der Harnsäure gebildeten Wasserstoffperoxids ist Vorsichtsmaßnahmen: 1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. 2. Das Reagenz enthält Natriumazid als Konservierungsmittel. 3. Die Serumprobe sollte als infektiös betrachtet und entsprechend behandelt werden. REAGENZIENZUBEREITUNG Das Reagenz ist gebrauchsfertig. REAGENZIENVERSCHLECHTERUNG Verwenden Sie das Reagenz nicht, wenn: 1. Das Reagenz trübe ist. 2. Der Reagenzienleerwert hat eine Absorption von 0,40 oder mehr bei 520 nm. 3. Das Reagenz entspricht nicht den angegebenen Leistungsparametern. INTERFERENZ 1. Bilirubin und Ascorbinsäure können zu fälschlich erniedrigten Harnsäurespiegeln führen. 2. Lipämische Proben können zu falsch erhöhten Harnsäurespiegeln führen. 3. Entnahmeröhrchen, die Formaldehyd als Konservierungsmittel enthalten, müssen vermieden werden.