Triglycerid Reagenzkit TRI-10 series

KonservierungsmittelBiochemieDiagnose

Für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Triglyceriden im Serum. METHODIK Das Prinzip: Die Triglyceride in der Probe werden durch Lipase zu Glycerin und Fettsäuren hydrolysiert. Das Glycerin wird dann durch Adenosin-5-triphosphat (ATP) zu Glycerin-3-phosphat (G3P) und Adenosin-5-diphosphat phosphoryliert, eine Reaktion, die von der Glycerinkinase (GK) katalysiert wird. Glycerin-3-phosphat wird dann durch die Glycerophosphat-Oxidase (GPO) in Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid umgewandelt. Das Wasserstoffperoxid reagiert dann mit 4-Aminophenazon (4-AP) und p-Chlorphenol in einer von der Peroxidase katalysierten Reaktion, wobei ein roter Chinonimin-Farbstoff entsteht. Die Intensität der erzeugten Farbe ist bei einer Messung bei 505 nm direkt proportional zur Konzentration der Triglyceride in der Probe Vorsichtsmaßnahmen 1. Das Reagenz enthält Natriumazid als Konservierungsmittel. 2. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. REAGENZVERSCHLECHTERUNG VERWENDEN SIE DAS REAGENZ NICHT, WENN: 1. Das Reagenz ist trüb. 2. Das Reagenz hat eine Absorption von mehr als 0,400 gegen Wasser bei 505 nm. 3. Mit dem Reagenz lassen sich die angegebenen Werte in Kontrollseren nicht wiederherstellen. INTERFERENZEN Es wurden keine Interferenzen mit Bilirubin bis zu 170 µmol/L und Hämoglobin bis zu 10 g/L beobachtet. ZUSÄTZLICHE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH, ABER NICHT MITGELIEFERT 1. Ein klinisch-chemisches Analysegerät, das in der Lage ist, eine konstante Temperatur (37°C) zu halten und die Absorption bei 490-550 nm zu messen. 2. Deionisiertes Wasser und entsprechende Ausrüstung, z. B. Pipetten 3. Analyzer-spezifische Verbrauchsmaterialien, z. B.: Proben- und Ablesebecher 4. Kontroll- und Kalibrierungsmaterialien. VERFAHREN Wellenlänge: 505 nm (490-550) Arbeitstemperatur: 37°C Optische Weglänge: 1 cm Assay-Typ : Endpunkt