Lipoproteine-Reagenzkit LDL-30 series

EnzymeBiochemieDiagnose

Dieses Reagenz ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) in Humanserum bestimmt. METHODIK Der Assay basiert auf einer modifizierten Polyvinylsulfonsäure (PVS) und Polyethylenglykolmethylether (PEGME) gekoppelten klassischen Fällungsmethode mit den Verbesserungen bei der Verwendung optimierter Mengen von PVS/PEGME und ausgewählten Detergenzien. LDL, VLDL und Chylomikron (CM) reagieren mit PVS und PEGME und die Reaktion führt dazu, dass LDL, VLDL und CM für Cholesterinoxidase (CHOD) und Cholesterinesterase (CHER) unzugänglich sind, während HDL mit den Enzymen reagiert. Die Zugabe von R2, das ein spezifisches Detergens enthält, setzt LDL aus dem PVS/PEGME-Komplex frei. Das freigesetzte LDL reagiert mit den Enzymen und erzeugt H2O2, das durch die Trinder-Reaktion quantifiziert wird. REAGENZZUSAMMENSETZUNG Reagenz 1: MES-Puffer (pH 6,5), Polyvinylsulfonsäure, 4-Aminoantipyrin, Cholesterinesterase, Cholesterinoxidase, Peroxidase, Polyethylenglykol-Methylester, MgCI2, Detergens, EDTA Reagenz 2: MES-Puffer (pH 6,5), TODB N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3- methylanilin, Detergens, EDTA REAGENZIENZUBEREITUNG Reagenz 1 und Reagenz 2 sind gebrauchsfertig. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise: 1. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. 2. NICHT durch den Mund pipettieren. 3. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Falls verschüttet, betroffene Stellen gründlich mit Wasser waschen. 4. Alle für den Test verwendeten Proben sollten als potenziell infektiös betrachtet werden. 5. Verwenden Sie das Reagenz nicht nach dem auf dem Kit aufgedruckten Verfallsdatum. VERSCHLECHTERUNG DER REAGENZIEN: Verwenden Sie das Reagenz nicht, wenn: 1. Das Reagenz eine Trübung entwickelt. 2. Mit dem Reagenz werden keine Kontrollwerte innerhalb des zugewiesenen Bereichs ermittelt.