Testkit für Staupe

für GiardiasisCOVID-19für Tiere

Übersicht
Der CDV GIA CCV CPV Antigen-Kombitest ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay zur differentiellen Erkennung des Canine Distemper Virus-Antigens (CDV Ag), des Giardia lamblia-Antigens (Giardia Ag), des canine Coronavirus-Antigens (CCV Ag) und des canine Parvovirus-Antigens (CPV Ag) in Hundematerial. Testdauer: 5-10 Minuten.

Einführung
Das veterinärdiagnostische In-vitro-Kit ist für die schnelle Differenzierung von Infektionen mit CDV, Giardia, CCV und CPV ausgelegt und verwendet okulare/nasale/anale Sekrete, Serum/Plasma, Kot oder Erbrochenes. Die Ergebnisse unterstützen umgehend klinische Entscheidungen und weiterführende Bestätigungstests.

Produktdetails

• Produktname: CDV GIA CCV CPV Antigen Combo Test
• Probenarten: CDV Ag – Augen-, Nasen- oder Analsekrete, Serum/Plasma; GIA/CCV/CPV Ag – Kot oder Erbrochenes
• Testdauer: 5-10 Minuten
• MOQ: 800 Testkits
• Lieferzeit: 1 Woche nach Zahlungseingang
• Verpackung: 10 Testkits pro Schachtel
• Haltbarkeit: 18 Monate

Vorteile

• Gleichzeitiger Nachweis von vier häufigen Hundeerregern in einem Test.
• Einfache One-Step-Prozedur kompatibel mit Vollblut, Serum und Plasma.
• Schnelle Ergebnisse in ca. 5-10 Minuten zur Unterstützung klinischer Maßnahmen.
• Hohe Durchsatzfähigkeit: Probenbearbeitung optimiert ~10 Sekunden (bis zu 270 Proben/Stunde).
• Kompakte Testgeräte geeignet für Point-of-Care und mobilen Einsatz mit Cloud-Qualitätskontrolle.
• Hohe analytische Empfindlichkeit vergleichbar mit enzymmarkierten Kits.

Bestandteile

• Testgeräte
• Einweg-Pipetten
• Ein Puffersystem
• Gebrauchsanweisung (IFU)

Prinzip
Der Test basiert auf einem Sandwich-Lateral-Flow-Immunochromatographie-Format, das spezifische Antikörper zur Erfassung und Sichtbarmachung der Zielantigene verwendet.

Lagerung und Stabilität
Lagern Sie das Kit bei 2–30°C. Nicht einfrieren oder direkter Sonneneinstrahlung aussetzen. Stabil bis zum auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum (18 Monate).

Testvorgang

• Sammeln Sie okulare, nasale oder anale Sekrete mit dem bereitgestellten Tupfer und nehmen Sie ausreichend Probe auf.
• Führen Sie den Tupfer in das mitgelieferte Puffergefäß ein und schütteln Sie zur Probenextraktion. Bei Serum/Plasma mit der Pipette Material aufnehmen.
• Geben Sie 3 Tropfen Serum/Plasma in das Puffergefäß zur Verdünnung falls erforderlich; verwenden Sie die erhaltene Probe für den Test.
• Entnehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und legen Sie sie waagerecht.
• Geben Sie mit der Pipette 3 Tropfen der Probenextraktion in das Probenfach (S) der Testkassette.
• Ergebnis ab 5–10 Minuten ablesen. Ergebnisse nach 10 Minuten gelten als ungültig.

Interpretation des Ergebnisses

• Positiv (+): Kontrolllinie (C) und Testlinie (T) sichtbar (T kann schwach sein).
• Negativ (−): Nur Kontrolllinie (C) sichtbar; keine Testlinie.
• Ungültig: Keine Kontrolllinie (C) sichtbar, unabhängig von Vorhandensein der Testlinie.

Vorsichtsmaßnahmen

• Alle Reagenzien bei Raumtemperatur verwenden.
• Die Testkassette nicht vor Gebrauch aus dem Beutel nehmen.
• Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.
• Keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargen mischen.
• Alle Proben als potenziell infektiös behandeln und lokale Biosicherheitsvorschriften beachten.

Einschränkung
Nur zur veterinärmedizinischen In-vitro-Diagnostik. Ergebnisse sind zusammen mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten zu beurteilen. Positive Befunde sollten bei Bedarf mit alternativen Methoden wie RT-PCR bestätigt werden.

Spezifikationen

• Assay-Typ: Sandwich-Lateral-Flow-Immunochromatographischer Assay
• Probenarten: okulare/nasale/anale Sekrete, Serum, Plasma, Kot, Erbrochenes
• Testdauer: 5-10 Minuten
• Verpackung: 10 Testkits pro Schachtel
• MOQ: 800 Testkits
• Haltbarkeit: 18 Monate
• Lagerung: 2–30°C, nicht einfrieren, direkte Sonneneinstrahlung vermeiden
• Enthaltene Komponenten: Testgeräte, Pipetten, Ein-Puffer, IFU