CRP-Schnelltest CCR-402
für kardiovaskuläre ErkrankungenSerumPlasma

CRP-Schnelltest - CCR-402 - HWTAi - für kardiovaskuläre Erkrankungen / Serum / Plasma
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Eigenschaften

Anwendungsbereich
für kardiovaskuläre Erkrankungen
Getesteter Marker
CRP
Probentyp
Serum, Plasma, Vollblut
Analysemodus
immunochromatographisch, Lateral-Flow

Beschreibung

Produktübersicht
Das CRP semi-quantitative Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay zur semi-quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben zur Unterstützung der Beurteilung des kardiovaskulären Risikos.

Prinzip
Das Gerät ist ein semi-quantitativer, membranbasierter Immunoassay. Die Membran ist im Testlinienbereich mit Anti-CRP-Antikörpern vorbehandelt. Während des Tests reagiert die Probe mit Partikeln, die mit Anti-CRP-Antikörpern beschichtet sind. Das Gemisch wandert kapillar auf der Membran nach oben, reagiert mit den auf der Membran gebundenen Antikörpern und erzeugt eine farbige Linie. Zwei Referenzlinien (R1 und R2) dienen als Kontrollen und Intensitätsreferenzen.

Auswertung
Wenn die Intensität der Testlinie (T) schwächer ist als Referenzlinie 2 (R2), liegt der CRP-Wert zwischen 1-3 mg/L.
Ist T schwächer als Referenzlinie 1 (R1) aber stärker als R2, liegt der CRP-Wert zwischen 3-10 mg/L.
Ist T stärker als Referenzlinie 1 (R1), liegt der CRP-Wert über 10 mg/L.
Die Referenzlinien R1 und R2 erscheinen stets, um ein korrektes Probenvolumen und das Wicking der Membran anzuzeigen (prozedurale Kontrolle).

Kit-Bestandteile
  • Testkassetten
  • Pipetten/Dropper
  • Puffer
  • Beipackzettel

Zusätzliche Produktinformationen
Akzeptierte Probenarten: Vollblut, Serum, Plasma.
Assay-Format: chromatographischer Schnellimmunoassay (semi-quantitativ).
Verwendungszweck: Unterstützung der Beurteilung des kardiovaskulären Risikos durch semi-quantitative CRP-Bestimmung.

Technische Daten
  • Analyte: C-reaktives Protein (CRP)
  • Probenarten: Vollblut, Serum, Plasma
  • Assay-Typ: membranbasierter lateral-flow chromatographischer Immunoassay (semi-quantitativ)
  • Ergebniskategorien (basierend auf Testlinienintensität vs. Referenzlinien): 1-3 mg/L, 3-10 mg/L, >10 mg/L
  • Kontroll-/Referenzlinien: zwei Referenzlinien (R1, R2) als prozedurale Kontrolle und semi-quantitative Referenzen
  • Kit-Inhalt: Testkassetten, Pipetten/Dropper, Puffer, Beipackzettel
  • Anwendung: Point-of-care / Schnell-Screening zur Unterstützung der kardiovaskulären Risikobewertung

Kataloge

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.