Testkit für Infektionskrankheiten 07CKMB5025

Kreatin-KinaseSerumPlasma

Diagnostic Kit für CK-MB ist ein Test zur Diagnose von Creatin-Kinase MB (CK-MB) durch Messung der Creatin-Kinase MB in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. CE-gekennzeichnet Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Arbeitet mit dem MPQuanti® Immunofluoreszenz-Analysator Linearer Arbeitsbereich: 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0,990 Testergebnisse sollten nach 15 Minuten interpretiert werden Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Immunoassay für den quantitativen Nachweis von humanem CK-MB in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Das Testkit enthält mit Anti-CK-MB-Antikörpern konjugierte Fluorophore und auf die Membran aufgetragene CK-MB-Antikörper. Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Wenn die Probe CK-MB enthält, bindet sie sich an den CK-MB-Antikörper, der mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugiert ist. Anschließend wird der Komplex von dem auf der Nitrocellulosemembran (Testlinie) aufgebrachten Capture-Antikörper eingefangen. Die Konzentration von CK-MB in der Probe korreliert linear mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie aufgefangen wird. Anhand der Fluoreszenzintensität der Test- und Produktstandardkurve kann die CK-MB-Konzentration in der Probe vom Analysegerät berechnet werden, um die CK-MB-Konzentration in der Probe anzuzeigen. Die CK-MB-Testkassette sollte nur von medizinischem Fachpersonal mit dem Analysegerät verwendet werden. Gebrauchsanweisung Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet