Procalcitonin-Testkit 07PCT5025

für InfektionskrankheitenSerumPlasma

Der Diagnostik-Kit für Procalcitonin (PCT) (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von humanem Procalcitonin (PCT) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Arbeitet nur mit dem MPQuanti® Immunfluoreszenz-Analysator Linearer Arbeitsbereich: 1 ̶ 50 ng/ml, R≥0,990 Ein Hilfsmittel für die Diagnose von Entzündungszuständen Beschreibung des Produkts Das Diagnostik-Kit für Procalcitonin (PCT) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Die Testkassette enthält mit Anti-Procalcitonin-Antikörpern beschichtete Fluorophore und Anti-Procalcitonin-Antikörper auf der Membran. Die Probe bewegt sich durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Enthält die Probe Procalcitonin, bindet es sich an die mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-Procalcitonin-Antikörper. Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran beschichteten Fänger-Antikörpern eingefangen (Testlinie). Die PCT-Konzentration in der Probe korreliert mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie aufgefangen wird. Anhand der Fluoreszenzintensität des Tests und der Standardkurve kann die PCT-Konzentration in der Probe vom MP Fluorescent Immunoassay Analyzer berechnet werden, um die PCT-Konzentration in der Probe anzuzeigen. Die PCT-Testkassette sollte nur von zugelassenem medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Gebrauchsanweisung Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet. Sollte nicht als alleiniges Kriterium für Behandlungsentscheidungen verwendet werden. Gebrauchsanweisung Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Spezifikationen Packungsgröße - 1 Box Lagerung - 4 - 30 °C Gebrauchshinweis - Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik