Testkit für Infektionskrankheiten 07CRP5025
InfektionC-reaktives Proteinhs-CRP

Testkit für Infektionskrankheiten
Testkit für Infektionskrankheiten
Zu meinen Favoriten hinzufügen
Zum Produktvergleich hinzufügen
 

Eigenschaften

Anwendung
für Infektionskrankheiten, Infektion
Getesteter Parameter
C-reaktives Protein, hs-CRP
Probentyp
Plasma, Vollblut, Gewebe
Analysemodus
Immunoassay, Fluoreszenz-Immunoassay, Immunofluoreszenz, Fluoreszenz
Format
Kassetten, Streifen
Dauer der Ergebnisanzeige

3 min

Beschreibung

Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein (Immunfluoreszenz-Assay) dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Beurteilung von Infektionen, Gewebeschäden und entzündlichen Erkrankungen sowie der Messung von hochempfindlichem CRP (hs-CRP) zur Beurteilung von akuten Koronarsyndromen (ACS). CE-gekennzeichnet Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Arbeiten mit dem MPQuanti® Immunfluoreszenz-Analysator Linearer Arbeitsbereich: 5 -100mg/L, R≥0,990 Testergebnisse sollten nach 3 Minuten interpretiert werden Produkt Beschreibung Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Die Testkassette enthält einen mit Anti-CRP-Antikörper beschichteten Fluorophor und einen auf die Membran aufgebrachten Anti-CRP-Antikörper. Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Enthält die Probe CRP, bindet sie sich an die mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-CRP-Antikörper. Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fänger-Antikörpern eingefangen (Testlinie). Die CRP-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie erfasst wird. Anhand der Fluoreszenzintensität der Test- und Standardkurve kann die CRP-Konzentration in der Probe mit dem MP Fluorescent Immunoassay Analyzer berechnet werden. Die CRP-Testkassette sollte nur von zugelassenem medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Gebrauchsanweisung Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Sollte nicht als alleiniges Kriterium für Behandlungsentscheidungen verwendet werden. Gebrauchsanweisung Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik

---

Kataloge

Messen

Sie können diesen Hersteller auf den folgenden Messen antreffen

LAB-SUPPLY WIEN 2024
LAB-SUPPLY WIEN 2024

15-15 Mai 2024 Wien (Österreich)

  • Mehr Informationen
    LAB-SUPPLY BERLIN 2024
    LAB-SUPPLY BERLIN 2024

    18-18 Juni 2024 Berlin (Deutschland)

  • Mehr Informationen
    * Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.