Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Er wird als Hilfsmittel bei der Bewertung von Infektionen, Gewebeverletzungen und entzündlichen Erkrankungen sowie bei der Messung von hochempfindlichem CRP (hs-CRP) zur Bewertung von akuten Koronarsyndromen (ACS) eingesetzt.
Für die professionelle In-vitro-Diagnostik
Kompatibel mit dem MPQuanti® Immunofluoreszenz-Analysegerät
Linearer Arbeitsbereich: 5 - 100 mg/L, R ≥ 0,990
der gnostische Kit für C-reaktives Protein basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie.
Die Testkassette enthält einen mit Anti-CRP-Antikörper beschichteten Fluorophor und einen auf die Membran aufgebrachten Anti-CRP-Antikörper.
Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Enthält die Probe CRP, bindet sie sich an die mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-CRP-Antikörper. Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fänger-Antikörpern eingefangen (Testlinie). Die CRP-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie erfasst wird. Anhand der Fluoreszenzintensität der Test- und Standardkurve kann die CRP-Konzentration in der Probe mit dem MP Fluorescent Immunoassay Analyzer berechnet werden.
Die CRP-Testkassette sollte nur von zugelassenem medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.
Sollte nicht als alleiniges Kriterium für Behandlungsentscheidungen verwendet werden.
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
Spezifikationen
Packungsgröße - 1 Box
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