Vollautomatischer Immunoassay-Analysator PATHFAST™ TYPE E

für klinische DiagnoseNotfallmedizinChemilumineszenz

Übersicht
PATHFAST™ TYPE E ist ein kompakter, schneller Tisch-Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay-Analysator (CLEIA), entwickelt zur Unterstützung klinischer Entscheidungen am Point-of-Care. Er liefert quantitative Laborergebnisse in einem platzsparenden Format, geeignet für Krankenhäuser, Praxislabore und dezentrale Untersuchungsstellen. Für TB LAM Ag ist ein Workflow mit LAM-Extrakt bzw. Sputum verfügbar.

Hauptvorteile

• All-in-One-Einwegkartuschen (keine zusätzlichen Reagenzien erforderlich)
• Bis zu 6 Proben oder Parameter pro Lauf über 6 parallele Kanäle
• Schnelle Ergebnisse: typischerweise <17 Minuten für 6 Proben (z. B. Intensivmedizin, Sepsis, TB LAM Ag)
• Unterstützte Probenarten: Vollblut, Plasma, Serum (und LAM-Extrakt / Sputum für TB LAM Ag)
• CLEIA kombiniert mit Magtration® für reproduzierbare Ergebnisse

Workflow / Bedienkonzept

• 8,4-Zoll-LCD-Touchscreen für eine intuitive Benutzeroberfläche
• Weit öffnende Tür für einfachen Zugang zum Kartuschenrack
• Integrierter Barcodescanner und integrierter Drucker zur Prozessvereinfachung
• USB-Anschluss für Datenübertragung und Wartungsklappe für schnellen Service
• 360° sichtbare dreifarbige Statusanzeige für klare Betriebsübersicht

Prinzip & Präzision
Das System verwendet CLEIA in Kombination mit Magtration®-Magnettrennung, um hohe Genauigkeit und Präzision bei kleinen Probenvolumina sicherzustellen. Die Ergebnisse sind reproduzierbar und weisen eine starke Übereinstimmung mit zentralen Laboranalysen auf.

Verfügbare Biomarker & Anwendungen

• Notfallmedizin: hs-cTnI (High-sensitivity Troponin), Myoglobin, CK‑MB, D‑Dimer, NT‑proBNP, hsCRP, HCG (Schwangerschaft)
• Sepsis: Presepsin, B.R.A.H.M.S PCT
• Tuberkulose: TB LAM Ag (LAM-Extrakt / Sputum-Workflow)

Workflow-Prinzip

• Einfacher 3-Schritte-Workflow: Probe in die Kartusche geben, Rack in den Analysator einsetzen, Test starten
• Konzipiert zur Unterstützung schneller klinischer Entscheidungen am Point-of-Care

Caractéristiques / spécifications techniques

• Außenabmessungen: B320 × T586 × H524 mm
• Gewicht: 32 kg
• Gerätetyp: Desktop-Immunoassay-Analysator
• Durchsatz: Bis zu 6 Proben oder Parameter pro Lauf
• Messzeit: <17 Minuten für 6 Proben (z. B. TB LAM Ag, Intensivmedizin- oder Sepsismarker)
• Probenmaterial: LAM-Extrakt, Vollblut, Plasma, Serum
• Messprinzip: Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay (CLEIA) + Magtration-Technologie
• Reaktionstemperatur: 37 °C
• Probenvolumen: 100 µL
• Datenspeicherung: Patientendaten 1000; QC-Daten 1800; CAL-Daten 300
• Datenübertragung: ASTM und Fixed Standard
• Elektrische Anforderungen: 100 - 240 V AC (50/60 Hz)
• Leistungsaufnahme: 360 VA
• Monitor/Tastatur: LCD-Touchscreen
• Drucker: Integriert
• PC: Integriert; Handheld-Barcodeleser enthalten
• Schnittstelle: RS-232C und Ethernet-Anschluss
• Kalibrierung: Werkskalibrierung; 2-Punkt-Kalibrierung alle 4 Wochen
• 24-Stunden-Betrieb (Stand-by): Empfohlen