Software zur NGS-Sequenzierung BioVisor© NGS

LaborDatenanalyseManagement

Die Software BioVisor NGS ermöglicht die Verwaltung der durch exomische Sequenzierung gewonnenen Varianten. Die Anwendung ermöglicht die Untersuchung von Krankheiten mit mehreren Genen, erblichem Krebs, Tumorgewebe, Exom-Vergleiche für die Untersuchung von Indexfällen und die Untersuchung der Ursache von wiederholten Fehlgeburten, neben anderen Spezifikationen. Der BioVisor NGS analysiert und interpretiert die genetischen Daten automatisch und identifiziert die mit der Pathologie verbundenen Mutationen. Darüber hinaus ermöglicht er die Filterung der Daten nach den Kriterien des Benutzers, die Verwaltung der lokalen Varianten und die Vernetzung. Die Anwendung arbeitet lokal, so dass sich die genetischen Daten, die Analyse und die Berichte ausschließlich in den Räumlichkeiten des Benutzers befinden. Sicherheit - Verwaltung von Benutzern und Berechtigungen. - Register der Aktivitäten der einzelnen Benutzer. Gens-Panels - Entwurf von Gen-Panels nach den Kriterien des Benutzers. - Automatische Interpretation des Ergebnisses - Manuelle Filter für das Datenscreening. - Re-Analyse von früheren genetischen Studien. Exom-Vergleich - Erkennung von Mutationen in Indexfällen. - Untersuchung von de novo-Mutationen. - Untersuchung der genetischen Grundlagen von wiederholten Fehlgeburten. Krebs - Genetische Untersuchung von erblichem Krebs. - Untersuchung von Veränderungen in der Tumor-DNA. Andere Merkmale - Lokale Datenbank. - Verwaltung von lokalen Mutationen und Polymorphismen. - Vernetzung. Ergebnisbericht - Gibt eine pdf-Datei mit den Ergebnissen aus.