Testkit für Forschungszwecke ACCEL-NGS® 1S PLUS

Onkologie

Wertvolle Sequenzdaten aus wertvollen Proben retten Mit dem Accel-NGS 1S Plus DNA Library Kit können Benutzer Bibliotheken aus abgebauter und beschädigter DNA herstellen, da die innovative Swift-Technologie sowohl aus einzelsträngiger als auch aus doppelsträngiger DNA Bibliotheksmoleküle in einer einzigen Probe herstellt. Diese Technologie ist die beste Wahl für Benutzer, die schwer zu bearbeitende Proben sequenzieren müssen, die mit anderen Methoden nicht sequenziert werden können; so können Sie Ihre Forschung durch die Bearbeitung beschädigter und degradierter Proben erweitern. Zu den unterstützten DNA-Sequenzierungsanwendungen für den Accel-NGS 1S Plus Kit gehören Metagenomik, Onkologie/Flüssigkeitsbiopsie und ChIP-Seq. Der Accel-NGS 1S Plus Kit ist auch mit FFPE, altertümlicher DNA und anderen Proben, die einzelsträngige DNA enthalten, kompatibel. 1S produziert Cut&Run-Daten von hoher Qualität 1S wandelt kurze DNA-Fragmente, die durch Mikrokokken-Nuklease-Spaltung erzeugt wurden, effizient in eine Bibliothek um Kompatibel mit ssDNA- und dsDNA-Proben Unterstützt Eingaben bis zu 10 pg Einzigartige Chemie passt kurze Fragmente DNA >40 bp an Bewahrt Eingangsfragmentierungsmuster für die präzise Abbildung der DNA-Insert-Enden" Einfaches, 2-Stunden-Protokoll BESONDERHEITEN: Unterstützt Eingaben bis zu 10 pg High Fidelity-Polymerase Adaptiert DNA > 40 bp lang Einfaches, 2-Stunden-Protokoll NUTZEN: Verringerung der Bedenken hinsichtlich einer ordnungsgemäßen Quantifizierung Minimierung der Sequenzverzerrung durch PCR Bisher unerreichbare Sequenzen erfassen Mehr Proben pro Tag verarbeiten Der Accel-NGS 1S Plus DNA-Bibliothekskit wurde für Illumina® entwickelt plattformen. Nutzung der innovativen Technologie von Swift Biosciences, dieser Kit ermöglicht die Konstruktion von DNA-Bibliotheken aus einzelsträngigen DNA (ssDNA), sowie doppelsträngige DNA (dsDNA), die eingekerbt, beschädigt oder enthält kurze Fragmente.