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Vollblut-Testkits
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Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... In-vitro-Diagnose, das zusammen mit dem In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von CK-MB in heparinisiertem Vollblut und Plasma eingesetzt werden kann. Das mittels des Assays angezeigte Ergebnis dient der Unterstützung ...
PHC Europe
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ D-Dimer ist ein chemilumineszierender Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung der D-Dimer-Konzentration in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ D-Dimer wird zur Unterstützung bei der Diagnose der Aktivierungsprozesse des Koagulationssystems ...
PHC Europe
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in menschlichem, antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann zur Unterstützung bei der Diagnose ...
PHC Europe
... Mutationen des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) und ihrer Wildtyp-Sequenz in menschlichem Vollblut, getrockneten Blutflecken oder Wangenbürsten. Dieser qualitative Genotypisierungstest liefert Informationen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 95 % - 100 %
Empfindlichkeit: 95, 50 %
... Panther-System Assay-Chemie Qualitative transkriptionsvermittelte Amplifikation (TMA) Indikation Screening von Vollblut und Blutkomponenten Entnahmeröhrchen Vollblutproben, die mit K2EDTA, K3EDTA, Natriumcitrat und Citratphosphat-Dextrose-Adeninlösung ...
Grifols
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
... Hämatokrit und Hämoglobin spezifikationen BESCHREIBUNG: PROBENGRÖSSE: 65μL PROBENTYP: Arterielles, venöses oder kapillares Vollblut ...
Abbott
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,5, 100 %
... Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien in Verbindung gebracht. ...
ELITech Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 99,4 % - 100 %
... Das HIV-Kolloidgold- Testkit von KHB hat zusammen mit seinem Enzymimmunoassay- Testkit bei der CDC-Qualitätsbewertung 2018 in China 100 Punkte erreicht. Das Produkt wurde in die WHO-Beschaffungsliste und die empfohlene ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma und Vollblut. Das allgemeine Prinzip der Antikörperproduktion IgM erscheint zuerst nach der Virusinfektion und IgG ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt von KHB gegen ...
... Real-Time PCR-Kit für eine spezifische und einfache Leishmaniose-Diagnose. Die Parasitose Leishmania ist in vielen Ländern endemisch und tritt im Mittelmeerraum erneut auf. Eine schnelle und genaue Diagnose ermöglicht eine frühzeitige Behandlung der Krankheit ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... 19 Neutralisierender Antikörper- Testkit (kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Festphasentest für den schnellen, qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern von COVID-19 in menschlichem Vollblut/Se-rum/Plasma. ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 96 %
... IgM-Antikörpern gegen Novel Coronavirusi in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe mit dem COVID-19 IgG/IgM- Testkit(Colloidal Gold ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Probenvolumen: 0,07 ml
... Der Testkit dient der quantitativen Bestimmung von Procalcitonin (PCT) in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro. Procalcitonin (PCT) ist das Prohormon von Calcitonin (CT), das im Blut gesunder Menschen ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... gebrauchsfertigen Reaktionsmischung. Separater Nachweis des europäischen BTV-Serotyps 4 (BTV-4) Geeignet für Wiederkäuer- Vollblut- und Gewebeproben von Rindern, Schafen und Ziegen Kann mit Pools von bis zu 10 einzelnen Blutproben und ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
... bereit sind.
- Entwickelt und validiert für eine breite Palette von veterinärmedizinischen Probenmatrizen, z.B. Vollblut, Serum, Plasma, andere Körperflüssigkeiten, Tupfer, Waschungen und Gewebe
- Schnelle und einfache
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... RNA sowie genomischer DNA und RNA ohne Umweltnukleinsäuren. Das Kit eignet sich für Tier- und Umweltproben, einschließlich Vollblut, Serum, Plasma, andere Körperflüssigkeiten, Abstriche und Waschproben sowie Gewebe. Gleiches Protokoll ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,08, 0,32 ml
... Biohit GastroPanel® quick test NT ist ein schneller und quantitativer immunchromatographischer Test zum Nachweis von Helicobacter pylori (H. pylori) und atrophischer Gastritis in der Klinik oder im Point-of-Care-Bereich. GastroPanel® quick test NT ist ...
Testkit für kardiovaskuläre ErkrankungenFimics lncRNA panel
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit komplexer Ätiologie ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,075, 0,1 ml
... menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Für die professionelle In-vitro-Diagnostik Arbeitet mit dem MPQuanti® Immunofluoreszenz-Analysegerät Linearer Arbeitsbereich: 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0,990 Produkt Beschreibung Die CK-MB-Testkassette ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,075 ml
... Diagnostik-Kit für kardiales Troponin I ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von humanem kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Kompatibel ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Protein (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Er wird als Hilfsmittel bei der Bewertung von Infektionen, Gewebeverletzungen ...
MP Biomedicals
... TSH-Nachweiskit (CLIA) TT3 Detektionskit (CLIA) TT4 Detektionskit (CLIA) FT3 Detection Kit (CLIA) FT4 Detection Kit (CLIA) TGAb-Nachweiskit (CLIA) TPOAb-Nachweiskit (CLIA) TRAb-Nachweiskit (CLIA) TG-Nachweiskit (CLIA) ...
Probenvolumen: 0,0025, 0,005 ml
... der fSAA-Gehalt in Vollblut, Serum/Plasma wurde durch Fluoreszenz-Immunochromatographie quantitativ bestimmt. Grundprinzip: Die Salpetersäure-Fasermembran ist mit T- und C-Linien markiert, und die T-Linie ist mit einem spezifischen Antikörper ...
JZ Biotech
Probenvolumen: 0,0025, 0,005 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des cCRP-Gehalts in Vollblut, Serum/Plasma. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie wird mit einem ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Dieses Produkt dient dem quantitativen Nachweis von Cys C in Vollblut und Serum/Plasma auf der Grundlage der Fluoreszenzimmunochromatographie. Grundprinzip: Die T- und C-Linien sind auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in Humanserum, Plasma und Vollblut bestimmt. Der Testkit wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen und Entzündungen eingesetzt. ...
Poclight
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Serum-Amyloid A in Humanserum, Plasma und Vollblut bestimmt. Der Testkit wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen und Entzündungen eingesetzt. ...
Poclight
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Progesteron in Humanserum und -plasma bestimmt. Das Testkit wird als Hilfsmittel für den Nachweis des Eisprungs verwendet. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Haltbarkeitsdauer: ● ...
Poclight
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... VERWENDUNGSZWECK In-vitro-Diagnostikum zur Diagnose des Schweren Fiebers mit Thrombozytopenie-Syndroms (SFTS) Ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät, das bei der Diagnose des Schweren Fiebers mit Thrombozytopenie-Syndroms (SFTS) hilft, indem es das ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... VERWENDUNGSZWECK in-vitro-Diagnostikum zum qualitativen Nachweis des Gens von Orientia tsutsugamushi (O. tsutsugamushi) Das careGENETM Scrub Typhus Real-time PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnostikum für den qualitativen Nachweis des Orientia tsutsugamushi ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 5 ml
... Differenzierung von IgG und IgM gegen lymphatische Filarienparasiten (W. Bancrofti und B. Malayi) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Dieser Test ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit lymphatischen ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 5 ml
... Device ( Vollblut, Serum und Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV, HCV, HbsAg in Vollblut, Serum und Plasma. Verwendungszweck Die HIV HCV ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Probenentnahme: 1. Der ToRCH IgM-Antikörper-Kombinationstest kann mit Serum oder Plasma durchgeführt werden. 2. Zur Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben nach den üblichen klinischen Labor verfahren. 3. Trennen Sie Serum ...
HWTAi
... des menschlichen Genoms (Whole Exome), das eine 37,64 Mb große Region abdeckt, unter Verwendung genomischer DNA, die aus Vollblut und Wangenabstrichen extrahiert wurde. Das Kit enthält Reagenzien für die Vorbereitung von DNA-Bibliotheken, ...
... Aufreinigung von Gesamt-RNA aus bis zu 1x10⁶ kultivierten Zellen, einer Vielzahl von tierischen Geweben oder menschlichem Vollblut entwickelt. Das Programm bietet eine optionale DNase I-Behandlung, um DNA-Reste zu entfernen, die die Ergebnisse ...
RBC Bioscience
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... spezifischen IgM-Antikörpern und IgG-Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) in humanen Proben (Serum, Plasma, Vollblut). Parameter Packung: 25 Tests/Kit; 50 Tests/Kit - Einfach: 3 Schritte Bedienung Intuitiv: das ...
... Der COVID-19 Neutralisierende Antikörper Schnelltest ( Vollblut/Serum/Plasma) ist ein Lateral Flow Immunoassay zum qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern in Vollblut/Serum/Plasmaproben von Personen mit ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
Probenvolumen: 0,015 ml
... Kopplung des empfindlichsten kommerziell erhältlichen HPR2-Assays mit dem LDH-Nachweis erreicht. Validierte Protokolle für Vollblut-, Plasma- und Serumproben sind vorhanden, Protokolle für Trockenblutspots sind in der Entwicklung. Jedes ...
Testkit für die medizinische ForschungP124H
Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 9 min
Probenvolumen: 2 ml - 5 ml
Spezifität: 70 % - 74 %
... Bei diesem Produkt wird menschliches peripheres EDTA-Antikoagulanzblut als Testprobe verwendet, um die Kopienzahl von SMN1 am 7. Exon und (oder) am 8. Exon in menschlicher genomischer DNA nachzuweisen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal rezessiv ...
Xian Tianlong Science and Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Das Rapid H.Pylori-Antikörper- Testkit ist ein lateraler Fluss-Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von Antikörpern, die für Helicobacter Pylori im menschlichen Serum, Plasma und Vollblut spezifisch sind. ...
... den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgA) gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Er ist als Screening-Test und als Hilfsmittel für die Diagnose einer HCV-Infektion vorgesehen. ...
Zhejiang Orient Gene
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