Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden
... Einstufiger immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen anhand von Nasopharyngealabstrichen von Patienten mit Symptomen einer COVID-19-Infektion. ...
... Reaktion auf Myokardfibrose; Vorhersage der Sterblichkeit bei HF-Patienten; Risikostratifizierung; dynamische Überwachung des Herzstatus. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge der neutralisierenden ...
... Der Test auf neutralisierende Antikörper dient der Beurteilung des Immunitätsstatus des Patienten gegen COVID-19. Im Gegensatz zu einem allgemeinen Antikörperscreening weist er spezifisch die neutralisierenden Antikörper nach. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige Coronaviren (2019-nCoV) ...
Bioeasy USA Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) in humanem ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von ...
hecin-scientific
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder asymptomatischen ...
... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
OPTI Medical Systems
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass festgestellt werden ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B- oder COVID-19-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. 【Packung Typ】 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 Tests/Schachtel Prinzip Der Test hat vier vorbeschichtete ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19-Nachweiskit zur Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR Nukleinsäure-Detektionssystem Die Atemwegserkrankung COVID-19 wird durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 verursacht. Die ...
Convergent Technologies
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Stunden Zugelassen von der Gesundheitsbehörde von Singapur Weist alle Stämme des SARS-CoV-2-Virus nach Das ProTect™ Covid-19 Testkit 2.0 hat die behördlichen Zulassungen in mehreren Schlüsselmärkten erhalten. Es hat das CE-Zeichen erhalten ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Adenosindeaminase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Krankheiten wie Leber und Tuberkulose verwendet. Eine erhöhte ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
... ELISA-Kit für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus Charakteristisch: Anzahl der Tests - 96 Verfallsdatum - 12 Monate Lagerungstemperatur - +2...+8° С ...
Equi
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Das Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von IgM-Antikörpern in Humanserum, Plasma oder Vollblut von Personen bestimmt, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus von ...
Jinan Babio Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... Das COVID-19 IgG-Antikörper-Nachweiskit (CLIA) ist ein Chemilumineszenz-Immunoassay für den quantitativen In-vitro-Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) in Humanserumproben. Er wird in Kombination mit unserem vollautomatischen ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %
... Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein kolloidales Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, bei denen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... COVID-19 Umfassende diagnostische Lösung ● CLIA-basierte COVID-19-Diagnoselösung SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM Diagnostik- Testkit (Mikrofluidische Chemilumineszenz) ▶ Vorteile - Verkürzung des Testzeitfensters - Verbesserung der positiven ...
Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.Sitemap
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Der neue, auf Speichel basierende COVID-19-Lateral-Flow-Test VSS-GP von Intelligent Fingerprinting macht das Testen für alle Altersgruppen wesentlich einfacher: Speichelbasierte Methode ermöglicht einfachere und schnellere Probenentnahme Der Test dauert ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min
... Testprinzip: Immunoassay mit seitlichem Fluss Betriebstemperatur: Raumtemperatur Packung: lT / 25T ...
Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
... Panel). Kozirkulation von Krankheitserregern während der Atemwegserkrankungssaison Während der jährlichen Saison der Atemwegserkrankungen, wenn die Infektionen ihren Höhepunkt erreichen (Oktober bis März auf der Nordhalbkugel und April ...
GenMark Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 93,8 %
... einer hohen Spezifität und einer frühen Diagnose. Bestimmungsgemäße Verwendung: Das Novel-Coronavirus-IgG/IgM-Antikörper- Testkit (Kolloidal-Gold-Immunchromatographie) ist ein schneller Immunoassay zur qualitativen Bestimmung von IgG/IgM-Antikörpern ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10, 3, 10, 30 min
Probenvolumen: 0,1, 1, 1,5 ml
... Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet ...
Biokey Health
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Einführung eines nicht-invasiven Testkits für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern in Mundflüssigkeit/Speichel mit qualitativen Ergebnissen innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Der CovWipe-19 wird in den USA hergestellt und ist für den ...
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus