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Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von Aldosteron in Humanserum, Plasma oder Urin. Die Aldosteronmessung ist eine Hilfe bei der Diagnose und ...
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von aktivem Renin in Humanserum oder Plasma. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 14 min
... D-Dimer, FDP ● Einfach zu bedienen, nur 3 Schritte mit Vollbluttest ● Schnell, 13,5 min bis zum ersten Ergebnis ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kostengünstig, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche ● Umfassende ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 14 min
... hs-Tnl, CK-MB, MYO, NT-proBNP, H-FABP, Lp-PLA2, sST2, BNP, NSE, S100 ● Einfach zu bedienen, nur 3 Schritte bei Vollbluttests ● Schnell, 13,5 min bis zum ersten Ergebnis ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kostengünstig, ...
... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: Es wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des kardialen Troponin I (cTnI)-Gehalts in menschlichem ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Bestimmungsgemäßer Gebrauch: Dieser Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis von D-Dimer in menschlichem Plasma ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Einzelverpackung. Kompakt und praktisch. Prinzip Sandwich-Prinzip. Der hochempfindliche kardiale Troponin T (hs-cTnT)-Testkit verwendet eine waschfreie und homogene Strategie, die auf dem durch Proximity-Hybridisierung ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... Einzelverpackung. Kompakt und praktisch. Prinzip Sandwich-Prinzip. Der hochempfindliche kardiale Troponin T (hs-cTnT)-Testkit verwendet eine waschfreie und homogene Strategie, die auf dem durch Proximity-Hybridisierung ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... Dieser Assay dient der quantitativen Bestimmung von N-terminalem natriuretischem Peptid des Typs pro-B in Humanserum und -plasma. Stabil für 18 Monate, wenn er bei 2-30℃ vor Licht geschützt gelagert wird. Die Reagenzien werden sofort ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 1-100 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
... mL, Myo 5-500ng/mL ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
... ERKENNUNGSBEREICH: 0,1-40ng/mL ANWENDBAR IM GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert ...
Medlere Limited
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... in der häuslichen Pflege eingesetzt. das iProtin-System ermöglicht Tests für mehrere Biomarker in einem einzigen Gerät. Testkit für C-reaktives Protein (CE- und TFDA-Zulassung) Lipoprotein(a)-Assay-Kartuschenkit (CE, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 s
Probenvolumen: 0,005 ml
... in der häuslichen Pflege eingesetzt. das iProtin-System ermöglicht Tests für mehrere Biomarker in einem einzigen Gerät. Testkit für C-reaktives Protein (CE- und TFDA-Zulassung) Lipoprotein(a)-Assay-Kartuschenkit (CE, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 95 % - 95 %
... Herzinsuffizienz verwendet werden kann. Die Konzentration von fNT-proBNP im Blut steht im Zusammenhang mit dem Schweregrad der Erkrankung. Daher kann NT-proBNP nicht nur zur Beurteilung des schweregrad der akuten und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Herzinsuffizienz verwendet werden kann. Die Konzentration von cNT-proBNP im Blut steht im Zusammenhang mit dem Schweregrad der Erkrankung. Daher kann NT-proBNP nicht nur den Schweregrad der akuten und chronischen Herzinsuffizienz ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Die Ein-Schritt-TRO-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem kardialem Tropnin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der h-FABP-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen Verdachtsnachweis von h-FABP in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel für die Diagnose eines ...
HWTAi
... Versorgung mit biologischen Rohstoffen, Bereitstellung von Produkten und Dienstleistungen für große inländische IVD-Reagenzienhersteller und wissenschaftliche Forschungseinrichtungen. Die von Clongene entwickelten Produkte betreffen hauptsächlich ...
HWTAi
Probenvolumen: 0,07 ml
... hohe diagnostische Spezifität und ist daher zu einem der Marker für einen Myokardinfarkt geworden. [Testprinzip] Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung ...
... hs-cTnI-Detektionskit (CLIA) MYO-Nachweis-Kit (CLIA) CK-MB-Nachweis-Kit (CLIA) NT-pro-BNP-Nachweis-Kit (CLIA) D-Dimer-Nachweis-Kit (CLIA) BNP-Nachweis-Kit (CLIA) HFABP-Nachweis-Kit (CLIA) HCY-Nachweis-Kit (CLIA) ...
... Renin-Detektionskit Angiotensin-II-Nachweis-Kit ACTH-Nachweis-Kit ALD-Detektions-Kit Cortisol-Nachweis-Kit ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 55 %
Empfindlichkeit: 81 %
... bei Herzinsuffizienz hochreguliert ist. Plasma-NGAL ist ein signifikanter Prädiktor für Mortalität und kardiovaskuläre Erkrankungen bei älteren Erwachsenen, die in der Gemeinschaft leben, und zwar unabhängig von traditionellen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 60 %
Empfindlichkeit: 80 %
... Der Firalis MMP-9-ELISA-Kit ist für die In-vitro-Quantifizierung von humanem MMP-9 in humanen EDTA-Plasmaproben als Hilfsmittel für die Diagnose des Risikos einer Herzinsuffizienz mit verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) mit einer linksventrikulären ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,6 ml
... Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz sind eine der Hauptursachen für Todesfälle. Die Stratifizierung von Patienten durch die Identifizierung neuartiger Biomarker könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ...
Probenvolumen: 0,05, 0,025 ml
... IL6 usw. Außerdem werden diese Entzündungsmarker häufig in den Bereichen Atherosklerose, Herzinsuffizienz, rheumatische Erkrankungen, chronisch obstruktive Lungenentzündung, Tumorprognose usw. eingesetzt. Kliniker erkennen ...
Autobio Diagnostics
Gleichzeitige Detektion von sechs SNPs in Faktor-II-, Faktor-V- und MTHFR-Genen Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay detektiert und diskriminiert gleichzeitig die 6 SNPs (1 in Faktor II, 3 in Faktor V und 2 in MTHFR), die den größten ...
Seegene
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das D-Dimer-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von D-Dimer in menschlichen Plasma- oder Vollblutproben bestimmt. Der Test wird als Hilfsmittel bei der Beurteilung und Bewertung von Patienten ...
Getein Biotech Inc.
... YHLO unterstützt auch eine Reihe von Routinetests für unterschiedliche klinische Anforderungen, darunter Schilddrüse, Tumormarker, Fruchtbarkeit, Anämie, Herzmarker, Leberfibrose, Stoffwechsel und Knochenstoffwechsel. Immunoassay-ELISA-Immunfluoreszenz-Lesegerät ...
... AESKU.DIAGNOSTICS bietet das umfassendste Panel an Anti-Phospholipid-Tests an. Zwei wichtige serologische Parameter für die Diagnose sind gut etabliert: Antikörper gegen das native humane β2-Glykoprotein I und gegen das hochgereinigte ...
... Der cTnI-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin I in Humanserum bestimmt. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30, 60 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Der DRG Aldosteron-ELISA ist ein manueller Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung von Aldosteron in Humanserum oder -plasma (EDTA-, Li-heparin- oder Citratplasma) oder Urin, der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht. Dieses ...
DRG Instruments GmbH
... proteingebunden). In epidemiologischen Studien wurde der Zusammenhang zwischen dem Hcy-Gehalt im Blut und kardiovaskulären Erkrankungen untersucht. Eine Meta-Analyse von 27 epidemiologischen Studien mit mehr als 4000 ...
Axis-Shield PLC
numares bietet klinischen Laboren eine On-Site-Technologielösung zur kardiovaskulären Risikobewertung. AXINON® lipoFIT®-S100* ermöglicht eine detaillierte Lipoproteinanalyse, die Ärzten und medizinischem Fachpersonal genaue Diagnosedaten ...
er Fluoreszenz-Immunoassay MPO POCT Kit dient zum quantitativen Nachweis der Myeloperoxidase (MPO)-Konzentration in Humanplasma. Geeignet für das Screening und die Hilfsdiagnostik der koronaren Herzkrankheit. Zusammenfassung Das ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... Das Reagenz verwendet Kaolin als Aktivator, der für automatische Thromboelastographie-Analysegeräte geeignet ist. Es wird verwendet, um zu beurteilen, ob der Gerinnungsreaktionsprozess des endogenen Gerinnungsweges des Blutes normal ist. ...
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von D-D in menschlichem Plasma, Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Diagnose von Venenthrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung und zur Überwachung ...
Shenzhen Afkmed
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