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Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ Myo ist ein Produkt für die In-vitro-Diagnostik mit dem In-vitro-Diagnostiksystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von Myoglobin in heparinisiertem Vollblut und Plasma. Das mit dem Assay erhaltene Ergebnis wird zur Unterstützung ...
... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: Es wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des kardialen Troponin I (cTnI)-Gehalts in menschlichem ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 Tests/Box, 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Einzelverpackung. Kompakt und praktisch. Prinzip Sandwich-Prinzip. Der hochempfindliche kardiale Troponin T (hs-cTnT)-Testkit verwendet eine waschfreie und homogene Strategie, die auf dem durch Proximity-Hybridisierung ...
... 1-100 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
... mL, Myo 5-500ng/mL ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
... ERKENNUNGSBEREICH: 0,1-40ng/mL ANWENDBAR IM GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert ...
Medlere Limited
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Die Ein-Schritt-TRO-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem kardialem Tropnin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der h-FABP-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen Verdachtsnachweis von h-FABP in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel für die Diagnose eines ...
Probenvolumen: 0,07 ml
... hohe diagnostische Spezifität und ist daher zu einem der Marker für einen Myokardinfarkt geworden. [Testprinzip] Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung ...
... hs-cTnI-Detektionskit (CLIA) MYO-Nachweis-Kit (CLIA) CK-MB-Nachweis-Kit (CLIA) NT-pro-BNP-Nachweis-Kit (CLIA) D-Dimer-Nachweis-Kit (CLIA) BNP-Nachweis-Kit (CLIA) HFABP-Nachweis-Kit (CLIA) HCY-Nachweis-Kit (CLIA) ...
Probenvolumen: 0,02, 0,05, 0,01 ml
... Myokardverletzungsmarker sind Proteine und/oder Enzyme, die in das periphere Blut freigesetzt und während einer Myokardverletzung nachgewiesen werden. Der Nachweis dieser Substanzen kann Hinweise für die klinische Diagnose, Zustandsüberwachung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Vorstufe des N-terminalen natriuretischen Peptids vom B-Typ (NT-proBNP) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben bestimmt. Dieser ...
Getein Biotech Inc.
... Der cTnI-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin I in Humanserum bestimmt. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von 8 Elementen in menschlichem Vollblut oder Plasma im Zusammenhang mit Herz und Lunge bestimmt, darunter hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), Myoglobin (MYO), Kreatinkinase-Isoenzym ...
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von D-D in menschlichem Plasma, Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Diagnose von Venenthrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung und zur Überwachung ...
Shenzhen Afkmed
... Das CK-MB-Testkit (Trocken-Fluoreszenz-Immunoassay) ist für die quantitative In-vitro-Messung von CK-MB in Humanserum und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als Hilfsmittel bei der klinischen Diagnose, Prognose und Bewertung ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
Probenvolumen: 0,04 ml
... INCLIX TRF CK-MB dient der quantitativen Bestimmung des Isoenzyms Creatin-Kinase MB (CK-MB) in Serum, Plasma und Vollblut. Der Test wird als Hilfsmittel zur Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) und des akuten Koronarsyndroms (ACS) ...
Sugentech, Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Das Auftreten erhöhter CK-MB-Werte im Serum ist hochspezifisch und sensitiv für eine Schädigung der Herzmuskelzellen. Da er von einem zum anderen variiert, sollten andere Biomarker wie Troponin I zusammen mit dem CK-MB-Test zur Beurteilung ...
Boditech Med Inc.
... Dieser Testkit dient dem klinischen, quantitativen Nachweis der Myoglobin (Mb)-Konzentration in menschlichem Blut. 4. Klinische Bedeutung Myoglobin (Mb) ist ein sauerstoffbindendes Hämoglobin mit einem Molekulargewicht ...
... Lagerungsbedingungen: Die Reagenzienkits sollten bei 2-8 °C gelagert und innerhalb des Verfallsdatums verwendet werden. Thrombinreagenzien sollten nach dem Auflösen bis zu 7 Tage luftdicht bei 2-8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. Klinische ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Kreatinkinase-Isoenzym in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardinfarkt und anderen Krankheiten ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,15, 0,1 ml
Spezifität: 95, 98 %
... der cTnI/CK-MB/Myo-Assay-Kit verwendet ein immunchromatografisches Verfahren mit kolloidalem Gold zum Nachweis von Kardiales Troponin l, CK-MB und Myoglobin in Humanserum, Plasma oder Vollblut zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts ...
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