- Labor >
- Immunologie >
- Testkit für Herzinfarkt
Testkits für Herzinfarkt
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werden{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere Diagnose direkt vor ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung ...
Probenvolumen: 0,02, 0,05, 0,01 ml
... Myokardverletzungsmarker sind Proteine und/oder Enzyme, die in das periphere Blut freigesetzt und während einer Myokardverletzung nachgewiesen werden. Der Nachweis dieser Substanzen kann Hinweise für die klinische Diagnose, Zustandsüberwachung und Risikostratifizierung ...
Probenvolumen: 0,07 ml
... hohe diagnostische Spezifität und ist daher zu einem der Marker für einen Myokardinfarkt geworden. [Testprinzip] Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an ...
... Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung des N-terminalen pro-brainennatriuretischen Peptids (NT-proBNP) in menschlichem Serum entwickelt. Die Methode kann für Proben im Bereich von 15–16.000 pg/ml verwendet werden. Produktbeschreibung PRINZIP ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieser Test dient der quantitativen in vitro-Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und -plasma und wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Myokardinfarkten eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnose. Haltbarkeitsdatum: ● 18 Monate Lagerung: ● ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Produktübersicht
Das One Step TRO Test Device (Vollblut / Serum / Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des humanen kardialen Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Produktübersicht
Das Heart Fatty Acid-Binding Protein (h-FABP) Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein visueller Schnell-Immunoassay zur qualitativen, vorläufigen Erkennung von h-FABP in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Vorstufe des N-terminalen natriuretischen Peptids vom B-Typ (NT-proBNP) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben bestimmt. Dieser Test wird als Hilfsmittel ...
Getein Biotech Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von 8 Elementen in menschlichem Vollblut oder Plasma im Zusammenhang mit Herz und Lunge bestimmt, darunter hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), Myoglobin (MYO), Kreatinkinase-Isoenzym ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,08 ml
... Es wird als Hilfsmittel bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) und Herzmuskelschäden. Spezifikation Messbereich 0,03-30 ng/mL Methode Quantitativ Test/Box 10T, 20T ...
... Es wird vor allem bei der Hilfsdiagnose des Myokardinfarkts in der Klinik eingesetzt. ...
Sun Medical Products
... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit basiert auf ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Kreatinkinase-Isoenzym in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardinfarkt und anderen Krankheiten verwendet. Kreatinkinase-Isoenzyme ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,15, 0,1 ml
Spezifität: 95, 98 %
... der cTnI/CK-MB/Myo-Assay-Kit verwendet ein immunchromatografisches Verfahren mit kolloidalem Gold zum Nachweis von Kardiales Troponin l, CK-MB und Myoglobin in Humanserum, Plasma oder Vollblut zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). ● Nachweismethode: ...
... Lagerungsbedingungen: Die Reagenzienkits sollten bei 2-8 °C gelagert und innerhalb des Verfallsdatums verwendet werden. Thrombinreagenzien sollten nach dem Auflösen bis zu 7 Tage luftdicht bei 2-8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. Klinische Anwendung Verwendungszweck:Geeignet ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Lagerung bei Raumtemperatur. Spezifikation Packungsspezifikation: 25/30 Tests/Karton Aufbewahrungsbedingungen: Das Testkit kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃) für die Dauer der Haltbarkeitsdauer gelagert werden. Leistung Die ...
Neo-nostics
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von D-D in menschlichem Plasma, Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Diagnose von Venenthrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung und zur Überwachung der Thrombolyse ...
Shenzhen Afkmed
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
Probenvolumen: 0,08 ml
... INCLIX TRF Troponin I ist für die quantitative Bestimmung von Troponin I (TnI) in Serum und Plasma bestimmt. Der Test wird als Hilfsmittel zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) eingesetzt. SCHLÜSSEL-MERKMALE Zertifikat - CE Produkt-Spezifikation Messbereich ...
Sugentech, Inc.
... Der cTnI-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin I in Humanserum bestimmt. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Das Auftreten erhöhter CK-MB-Werte im Serum ist hochspezifisch und sensitiv für eine Schädigung der Herzmuskelzellen. Da er von einem zum anderen variiert, sollten andere Biomarker wie Troponin I zusammen mit dem CK-MB-Test zur Beurteilung der Herzgesundheit ...
Boditech Med Inc.
... Dieser Testkit dient dem klinischen, quantitativen Nachweis der Myoglobin (Mb)-Konzentration in menschlichem Blut. 4. Klinische Bedeutung Myoglobin (Mb) ist ein sauerstoffbindendes Hämoglobin mit einem Molekulargewicht von 17800 Dalton, ...
Erreichen Sie das ganze Jahr über neue Kunden an einem einzigen Ort
Aussteller werdendie besten Anbieter für Sie aus
Abonnieren Sie unseren Newsletter
Erhalten Sie alle zwei Wochen Neuigkeiten aus dieser Rubrik.
Bitte lesen Sie unsere Datenschutzbestimmungen, um zu erfahren, wie MedicalExpo mit Ihren personenbezogenen Daten umgeht.
- Liste der Marken
- Herstellerkonto
- Käuferkonto
- Unsere Dienstleistungen
- Newsletter abonnieren
- Über die VirtualExpo Group