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Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ bestimmt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin und CK-MB-Masse aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten der parallelen Analysen liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse, die die therapeutische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ Myo ist ein Produkt für die In-vitro-Diagnostik mit dem In-vitro-Diagnostiksystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von Myoglobin in heparinisiertem Vollblut und Plasma. Das mit dem Assay erhaltene Ergebnis wird zur Unterstützung ...
... Ungenauigkeitsgrad von ≤10% am 99. Perzentil der Normalbevölkerung Der Acute Care™ cTnl Assay auf dem Stratus® CS Acute Care™ Diagnostic System war 2004 der erste auf dem Markt mit einem richtlinienkonformen sensitiven Troponin-I-Assay ...
Siemens Diagnostics
... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 Tests/Box, 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 Tests/Box, 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... hs-cTnI-Detektionskit (CLIA) MYO-Nachweis-Kit (CLIA) CK-MB-Nachweis-Kit (CLIA) NT-pro-BNP-Nachweis-Kit (CLIA) D-Dimer-Nachweis-Kit (CLIA) BNP-Nachweis-Kit (CLIA) HFABP-Nachweis-Kit (CLIA) HCY-Nachweis-Kit (CLIA) ...
... Dieser Kit dient der quantitativen Bestimmung von Creatin-Kinase-Isoenzym MB (CK-MB) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro. Es gibt vier Isoenzymformen der Creatinkinase (CK): Muskeltyp (MM), Gehirntyp (BB), Mischtyp (MB) ...
... 【Einführung】 Produktname - Medizinisches Troponin i Schnelltestgerät tro Herzschnelltest ctni troponin rapid tni troponin i test kit Probe - Vollblut, Plasma, Serum Methode - Immunchromatographischer Test mit kolloidalem Gold Form/Dosierung ...
... 【Einführung】 Produkt： H-FABP Schnelltest-Kit Probe： Vollblut, Plasma, Serum Komponenten： Einzeln verpackte Testgeräte, Einwegpipetten, Puffer, Packungsbeilage Empfindlichkeit： 98,6% Spezifität： 99,7% Gesamtübereinstimmung： 99,3% Lagerung: ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Kreatinkinase-Isoenzym in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardinfarkt und anderen Krankheiten ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität vonα-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardinfarkt, Lebererkrankungen, ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Myoglobin im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardischämie-Verletzungen, akutem Myokardinfarkt und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von 8 Elementen in menschlichem Vollblut oder Plasma im Zusammenhang mit Herz und Lunge bestimmt, darunter hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), Myoglobin (MYO), Kreatinkinase-Isoenzym ...
Probenvolumen: 0,02, 0,05, 0,01 ml
... Myokardverletzungsmarker sind Proteine und/oder Enzyme, die in das periphere Blut freigesetzt und während einer Myokardverletzung nachgewiesen werden. Der Nachweis dieser Substanzen kann Hinweise für die klinische Diagnose, Zustandsüberwachung ...
... Der cTnI-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin I in Humanserum bestimmt. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Vorstufe des N-terminalen natriuretischen Peptids vom B-Typ (NT-proBNP) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben bestimmt. Dieser ...
Getein Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Das Auftreten erhöhter CK-MB-Werte im Serum ist hochspezifisch und sensitiv für eine Schädigung der Herzmuskelzellen. Da er von einem zum anderen variiert, sollten andere Biomarker wie Troponin I zusammen mit dem CK-MB-Test zur Beurteilung ...
Boditech Med Inc.
... Dieser Testkit dient dem klinischen, quantitativen Nachweis der Myoglobin (Mb)-Konzentration in menschlichem Blut. 4. Klinische Bedeutung Myoglobin (Mb) ist ein sauerstoffbindendes Hämoglobin mit einem Molekulargewicht ...
... Lagerungsbedingungen: Die Reagenzienkits sollten bei 2-8 °C gelagert und innerhalb des Verfallsdatums verwendet werden. Thrombinreagenzien sollten nach dem Auflösen bis zu 7 Tage luftdicht bei 2-8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. Klinische ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,15, 0,1 ml
Spezifität: 95, 98 %
... der cTnI/CK-MB/Myo-Assay-Kit verwendet ein immunchromatografisches Verfahren mit kolloidalem Gold zum Nachweis von Kardiales Troponin l, CK-MB und Myoglobin in Humanserum, Plasma oder Vollblut zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts ...
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von D-D in menschlichem Plasma, Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Diagnose von Venenthrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung und zur Überwachung ...
Shenzhen Afkmed
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
Probenvolumen: 0,04 ml
... INCLIX TRF CK-MB dient der quantitativen Bestimmung des Isoenzyms Creatin-Kinase MB (CK-MB) in Serum, Plasma und Vollblut. Der Test wird als Hilfsmittel zur Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) und des akuten Koronarsyndroms (ACS) ...
Sugentech, Inc.
... Das CK-MB-Testkit (Trocken-Fluoreszenz-Immunoassay) ist für die quantitative In-vitro-Messung von CK-MB in Humanserum und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als Hilfsmittel bei der klinischen Diagnose, Prognose und Bewertung ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... Der MYO-Testkit wird für den klinischen quantitativen In-vitro-Nachweis des Myoglobingehalts in Humanserum, -plasma oder -vollblut verwendet. Die MB-Messung ist für die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts von Vorteil ...
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