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... Thrombophilie ist eine multifaktorielle Erkrankung, die mehrere prädisponierende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren aufweist. Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel gehören zu den angeborenen thrombophilen Risikofaktoren. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Das Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 weist Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein Wechsel von Glutaminsäure ...
... Das Faktor-V-Leiden (FVL), eine vererbte Thrombophilie, ist der häufigste genetische Risikofaktor für Venenthrombosen. Bei der FVL-Mutation handelt es sich um einen G>A-Einzel-Nukleotid-Polymorphismus (SNP) im Faktor-V-Gen, der zu einer ...
... Kit zum Nachweis und zur Genotypisierung der G1691A-Mutation (Leiden) im menschlichen Gen, das für den Gerinnungsfaktor V kodiert, mittels Real-Time PCR Der Kit enthält: Gebrauchsfertige Reagenzien für Real-Time PCR Positivkontrollen (Genotypen: homozygot ...
AB Analitica
... Kit zum Nachweis der am häufigsten mit Thrombose assoziierten Mutationen durch allelspezifische reverse Hybridisierung Getestete Mutationen: Faktor II G20210A, Faktor V Leiden G1691A (Arg506Gln), Faktor V H1299R (HR2-Haplotyp), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ...
AB Analitica
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