Thrombophilie-Testkit Bosphore

Genefür KlinikenLabor

Das Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 weist Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein Wechsel von Glutaminsäure zu Arginin), MTHFR C677T-Mutation (ein Wechsel von Cytosin-Nukleotid zu Thymin an Position 677) und MTHFR A1298C-Mutation (ein Wechsel von Adenin-Nukleotid zu Cytosin an Position 1298) in menschlichen biologischen Proben. Im ersten PCR-Gefäß mit dem PCR-Master-Mix 1 wird das Wildtyp-FII-Gen amplifiziert und der Fluoreszenznachweis mit dem Cy5-Filter durchgeführt. Die FII-Mutation wird amplifiziert und der Fluoreszenznachweis erfolgt mit dem Texas RED-Filter. Das F5-Allel vom Wildtyp wird amplifiziert und die Fluoreszenzdetektion erfolgt mit dem HEX-Filter. Das mutierte F5-Allel wird amplifiziert, und die Fluoreszenzdetektion erfolgt mit dem FAM-Filter. Im zweiten PCR-Gefäß mit PCR Master Mix 2 wird das Wildtyp MTHFR A1298C-Gen amplifiziert und die Fluoreszenz mit dem Cy5-Filter nachgewiesen. Das mutierte MTHFR A1298C-Gen wird amplifiziert, und der Fluoreszenznachweis erfolgt mit dem Texas RED-Filter. Das Wildtyp-MTHFR C677T-Gen wird amplifiziert und der Fluoreszenznachweis erfolgt mit dem HEX-Filter. Das mutierte MTHFR C677T-Gen wird amplifiziert, und der Fluoreszenznachweis erfolgt mit dem FAM-Filter.