Enzyme-Reagenz PanProbes™

DNA-PolymeraseFarbstofffür qPCR

Bei diesem Produkt handelt es sich um einen neuen kontaminationssicheren, farbstoffbasierten Echtzeit-PCR-Mastermix, der auf der Grundlage des PanProbes™ Universal qPCR MasterMix (Kat. QPD01-0100) entwickelt wurde, indem ein optimiertes Verhältnis von dUTP- und UNG-Enzymen hinzugefügt wurde. Er enthält optimierte Konzentrationen der Hotstart-DNA-Polymerase, dNTPs, dUTP, UNG-Enzym (Uracil-DNA-Glycosylase), Mg2+, Reaktionspuffer und Stabilisator. In der PCR-Reaktion wird dUTP anstelle von dTTP verwendet, und das T im Fragment des Amplifikationsprodukts wird durch U ersetzt, um ein PCR-Amplifikationsprodukt zu bilden, das dU-Basen enthält. Das hochaktive UNG-Enzym kann das U-haltige DNA-Fragment im Reaktionssystem schnell abbauen, wodurch die Restkontamination von PCR-Produkten in der Umgebung wirksam beseitigt und die durch die Kontamination des Amplifikationsprodukts verursachten falsch-positiven Ergebnisse stark reduziert werden, wodurch die Spezifität und Genauigkeit der Amplifikation gewährleistet wird. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein 2× kontaminationssicheres, sondenbasiertes Echtzeit-PCR-Premix-Reaktionssystem, das lediglich die Zugabe von Template, Primern, Sonde, ROX-Referenzfarbstoff (der je nach Echtzeit-PCR-Gerät verwendet wird) und Wasser erfordert, um seine Arbeitskonzentration auf 1× für die Durchführung der Reaktion zu erhöhen. Es hat die Vorteile der Schnelligkeit und Einfachheit, hohe Empfindlichkeit, starke Spezifität und gute Stabilität, die den menschlichen Fehler zu minimieren, sparen PCR experimentellen Betrieb Zeit, und reduzieren die Wahrscheinlichkeit einer Kontamination. Nachweistest von QPD02 für verschiedene Gene Die Verwendung von QPD02 für die reverse Transkription von seriell verdünnten Schweine-RNA-Templates, gefolgt von qPCR, zeigte eine effiziente und empfindliche Amplifikation verschiedener Gene.